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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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過氧化物酶(POD)測(cè)試盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-16 16:57:12瀏覽次數(shù):107次

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貨號(hào) BJ-0161149-2
過氧化物酶(POD)測(cè)試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:人類狀瘤病18 E7抗體Goat human IgG/Biotin su化羊抗人IgG
人類狀瘤病31 E7抗體Goat human IgM/Biotin su化羊抗人IgM
番瀉元A:641-12-3印跡覆膜結(jié)合(BLOT OVERLAY BINDING)同位檢測(cè)試劑盒
99-24-1沒食子甲酯遠(yuǎn)西方雜交(FAR WESTER

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

規(guī)格

貨號(hào)

過氧化物酶(POD)測(cè)試盒可見分光光度法

可見分光光度法

50管/48樣

BJ-0161149-2

商品介紹:

測(cè)定意義:

POD(EC 1.11.1.7)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物,具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。

測(cè)定原理:

POD催化H2O2氧化特定底物,在470nm有特征光吸收。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水

優(yōu)點(diǎn)如下:

1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn): X =103.3%。

7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

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測(cè)定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑)充分混勻,室溫靜置30min后,450nm處測(cè)定各管吸光值A(chǔ)。

注意事項(xiàng):

待測(cè)樣品-70℃可保存1個(gè)月。需注意反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致SOD部分失活。

一個(gè)試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢,其中的WST-8需要在使用時(shí)適當(dāng)分裝,以避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的檢測(cè)效果下降。

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時(shí)所用的稀釋液應(yīng)盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時(shí),標(biāo)準(zhǔn)品也宜使用SOD樣品制備液進(jìn)行稀釋;當(dāng)樣品為血液等無(wú)需處理的樣品時(shí),宜使用試劑盒提供的SOD檢測(cè)緩沖液稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。

抗氧化物會(huì)對(duì)本試劑盒的檢測(cè)產(chǎn)生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會(huì)使測(cè)定出來(lái)的吸光度顯著升高。此時(shí)盡管樣品沒有顏色,如果設(shè)置了使用說明中的空白對(duì)照3,就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。

突觸相關(guān)蛋白25結(jié)合蛋白抗體磚紅鐮刀菌雜交袋20 個(gè)規(guī)格

突觸泡蛋白2B抗體紅緣擬層孔菌石蠟油,PCR 級(jí)10mL

突觸泡蛋白2C抗體解芽孢桿菌解亞種DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) 200-1500 bp)50 次

突觸囊泡蛋白抗體紫晶臘蘑海量 PCR 片段純化試劑盒5次規(guī)格

胞吐分泌蛋白Sec8抗體史氏芽胞桿菌15mL DNA 離心超濾管 (90-150 KD)1個(gè)

分化蛋白SEPT6抗體Sphingopyxis ummariensis 15mL DNA 離心超濾管 (150-250 KD)1個(gè)

多配體聚糖結(jié)合蛋白1抗體泡盛曲霉瓊脂糖100g

磷酸肌磷酸酶蛋白INPP5G抗體釀酒酵母電泳級(jí)溴酚藍(lán)溶液10mL

磷酸肌磷酸酶蛋白INPP5H抗體釘斑鏈霉菌Denhardt 溶液,50×100mL規(guī)格

磷酸化嗜中性粒胞漿因子1抗體根瘤菌DNA 尿su -PAGE 上樣液1.5mL規(guī)格

神經(jīng)突觸su3抗體粉紅鐮孢SYBR Green II 核酸染料100 μL

神經(jīng)囊泡循環(huán)蛋白1抗體孢小克銀漢霉內(nèi)su清除親和介質(zhì)50mL

神經(jīng)囊泡循環(huán)蛋白3抗體大腸埃希氏菌SSC 溶液 ,20×100mL規(guī)格

神經(jīng)囊泡循環(huán)蛋白4抗體蘇云金芽孢桿菌以色列亞種BLOTTO 溶液100mL

跨膜蛋白SEMA5B抗體藤黃微球菌15mL DNA 離心超濾管 (9-15 KD)1個(gè)
過氧化物酶(POD)測(cè)試盒可見分光光度法心臟肌球蛋白結(jié)合蛋白C(MYBPC3)試劑盒 Anti-ERBB2 AntibodyG蛋白結(jié)合蛋白R(shí)AB11a

胰島su樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)試劑盒Anti-ERBB3 AntibodyG蛋白結(jié)合蛋白R(shí)AB6A

大腸癌專一抗原3(CCSA-3)試劑盒 Anti-ERBB4 AntibodyRAS癌基因相關(guān)蛋白R(shí)AB17

協(xié)同激分子受體(CMR)試劑盒  Anti-ERBB4 AntibodyG蛋白結(jié)合蛋白R(shí)AB38

胎球蛋白A(FETUA)試劑盒 Anti-ERCC1 AntibodyDNA修復(fù)蛋白R(shí)ad50

磷脂酶A2受體1(PLA2R1)試劑盒Anti-ERCC6 AntibodyRecQ解旋酶樣蛋白5

Apelin蛋白(APLN)試劑盒Anti-ERCC3 AntibodyRecQ解旋酶樣蛋白5  

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后



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