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磷脂酶D(PLD)測試盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-08-17 17:02:20瀏覽次數(shù):95次

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貨號 BJ-01611192-1
磷脂酶D(PLD)測試盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:氨末端激1/3抗體GFRAlpha-1(GDNF family receptor alpha-1) GDNF家族受體α-1(抗原)
連接蛋白JPH4抗體Ang- II (Angiotensin II ) 血管緊張suII抗原
丙脫氫激1抗體Acetic alcohol固著液
化抑癌EZH2抗體Susa 固著液
3160-59-6CBZ-

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:磷脂酶D(PLD)測試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號:BJ-01611192-1

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品分類:脂肪酸代謝系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

商品介紹:

測定意義

磷脂酶D(EC3.1.4.4)即磷脂酰dan堿水解酶,是催化磷酸二酯鍵水解和堿基交換反應(yīng)的一類酶的總稱,廣泛存在于高等動植物和細(xì)菌等多種生物體中,具有參與細(xì)胞脂質(zhì)代謝、信號傳導(dǎo)、生物膜形成的抗逆境脅等生理功能。

測定原理

磷脂酶D催化水解磷脂酰dan堿末端的磷脂酰二酯鍵生成磷脂酸和dan堿,dan堿在dan堿氧化酶催化作用下生成甜菜堿和過氧化氫,過氧化氫在過氧化氫酶的作用下將4-氨基安替bi林和重蒸酚氧化成粉紅色物質(zhì),在500nm處有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、超速冷凍離心機(jī)、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋,無水乙醇。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

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操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

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癌相關(guān)抗原胃竇乳桿菌小鼠免疫球蛋白G1(IgG1)elisa定量檢測試劑盒

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風(fēng)疹胞病 IgM(間接法二步法)大腸埃希氏菌小鼠血紅su氧合酶2(HO-2)elisa定量檢測試劑盒
磷脂酶D(PLD)測試盒可見分光光度法基質(zhì)金屬蛋白mei9(MMP-9)試劑盒Anti-PARN Antibody紡錘體組裝異常蛋白6

S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)試劑盒 Anti-PARP1 Antibody(PB0343)減數(shù)分裂重組蛋白SPO11

血管性血友病因子(VWF)試劑盒Anti-PARVA AntibodySmad蛋白E3泛su連接酶1

前膠原C端蛋白mei增強(qiáng)子1(PCPE1)試劑盒Anti-PAX1 Antibody鈉通道亞基β4

Salusin α蛋白(Salusin α)試劑盒 Anti-PAX2 Antibody(PB0776)基質(zhì)交感分子1

載脂蛋白E(ApoE)試劑盒 Anti-PAX3 Antibody血清樣蛋白4

信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子2(STAT2)試劑盒Anti-PAX4 Antibody外基質(zhì)底物反應(yīng)蛋白2


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