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行業(yè)產(chǎn)品
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類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶(UFGT)測(cè)試盒微量法
貨號(hào) | BJ-0161179-2 |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱:超氧陰離子清除能力測(cè)試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-0161179-2
檢測(cè)方法:可見分光光度法
產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
商品介紹:
測(cè)定意義: 超氧陰離子自由基作為生物體代謝過程中產(chǎn)生的一種自由基,可攻擊生物大分子,如脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、核酸和聚不飽和脂肪酸等,使其交鏈或者斷裂,引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的破壞,與機(jī)體衰老和病變有很密切的關(guān)系,清除超氧陰離子自由基的研究已經(jīng)得到了廣泛的關(guān)注。 測(cè)定原理: AP-TEMED系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子,與鹽酸羥胺反應(yīng)生成NO2-,NO2-與對(duì)氨基苯磺酸和α-萘胺的作用生成紅色的偶氮化合物,在530nm處有特征吸收峰,樣品對(duì)超氧陰離子的清除能力與530nm的吸光值呈負(fù)相關(guān)。 需自備的儀器和用品: 天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。 |
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
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Alexa Fluor 647標(biāo)記的小鼠抗兔IgM登戶鏈霉菌isoforsythiaside1357910-26-9
PE-Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗兔IgM??伎耸暇悴?67-55-0
性磷酸酶(AP)標(biāo)記的兔抗馬IgM枯草芽孢桿菌苯甲酰新烏頭原鹽酸鹽126266-38-4
膠體金標(biāo)記的兔抗馬IgM黑曲霉環(huán)氧續(xù)隨子28649-60-7
Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗馬IgM赭曲霉nystose13133-07-8
APC標(biāo)記的兔抗馬IgM柿瑞恩氏酵母二十三酸2433-96-7
Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗馬IgM放射型根瘤菌rutundic酸20137-37-5
Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗馬IgM都濃哈馬達(dá)氏菌檸檬黃1934-21-0
Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗馬IgM蘇云金芽孢桿菌麥角鈣化50-14-6
羅丹明標(biāo)記的兔抗馬IgM局限青霉鹽酸多巴62-31-7
Cy3標(biāo)記的兔抗馬IgM膠胞去氫駱駝蓬442-51-3
Cy5.5標(biāo)記的兔抗馬IgM草菇麥冬皂苷B38971-41-4
Cy5標(biāo)記的兔抗馬IgM鏈霉菌1 - indanamine34698-41-4規(guī)格
超氧陰離子清除能力測(cè)試盒可見分光光度法血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子165 (VEGF165)試劑盒Anti-GRIK1 AntibodyG蛋白結(jié)合蛋白3
白抗原A(HLA-A)試劑盒 Anti-GRIN2A AntibodySPG48蛋白
骨骼肌慢肌肌鈣蛋白I(TNNI1)試劑盒Anti-GRIN2A Antibody痙攣性截癱蛋白7/基質(zhì)粘附調(diào)節(jié)蛋白
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號(hào)1(ERN1)試劑盒Anti-GRIN1 Antibody非紅血影腦蛋白β2/spectrin β III
球蛋白G Fc段低親和力受體IIIa(FcγR3A)試劑盒 Anti-GRIN2C Antibody腦磺基轉(zhuǎn)移酶樣蛋白4A1
白介su18(IL-18)試劑盒Anti-GRK2 Antibody突觸結(jié)合蛋白14
酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)試劑盒 Anti-GRIN2B AntibodyTATA結(jié)合蛋白TBP
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