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L半乳糖酸1,4內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)微量法
貨號 | BJ-0161144-2 |
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特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測試盒紫外分光光度法 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | BJ-0161144-2 |
商品介紹:
測定意義: DHAR存在于線粒體、細胞質(zhì)和葉綠體中。DHAR催化GSH還原DHA生成AsA,調(diào)控細胞AsA/DHA比值,是抗壞血酸-gu胱甘肽氧化還原循環(huán)的關鍵酶。提高植物體內(nèi)的 DHAR 活性,可提高植物食品中AsA含量,進而提高植物食品的營養(yǎng)品質(zhì)。 測定原理: DHAR催化GSH還原DHA生成AsA,通過測定DHA被還原量可計算得DHAR活性。 實驗中所需儀器及設備: 研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計、1ml石英比色皿、可調(diào)式移液器、雙蒸水。 |
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
測定步驟:
1、 酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。
3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。
5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)充分混勻,室溫靜置30min后,450nm處測定各管吸光值A。
注意事項:
待測樣品-70℃可保存1個月。需注意反復凍融會導致SOD部分失活。
一個試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢,其中的WST-8需要在使用時適當分裝,以避免反復凍融導致的檢測效果下降。
標準品稀釋時所用的稀釋液應盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時,標準品也宜使用SOD樣品制備液進行稀釋;當樣品為血液等無需處理的樣品時,宜使用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液稀釋標準品。
抗氧化物會對本試劑盒的檢測產(chǎn)生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會使測定出來的吸光度顯著升高。此時盡管樣品沒有顏色,如果設置了使用說明中的空白對照3,就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。
14-3-3 α + β蛋白抗體阿克蘇海洋桿菌鮭魚精 DNA 溶液1mL
磷酸化14-3-3 β/ζ抗體葡萄座腔菌聚乙二100g
磷酸化14-3-3 τ抗體擬青霉電泳級橙黃 G 溶液10mL規(guī)格
花生四烯酸15脂氧合酶2抗體黃孢紫紅菇動態(tài)顯色法內(nèi)su定量試劑盒48 次
硫氧還蛋白還原酶抗體棕黑腐質(zhì)霉PCR 抑制物清除劑1mL
5-羥色受體2C抗體毛腿環(huán)銹傘硅膠膜離心吸附柱再生液500 次規(guī)格
5-羥色受體5B抗體球孢白僵菌X 光片 (8×10 英寸 )1盒
絲an酸/精an酸相關核基質(zhì)蛋白4抗體蕈狀芽孢桿菌微量 DNA 助沉劑0.1mL
絲an酸/精an酸相關核基質(zhì)蛋白3抗體黑曲霉dNTP 溶液 ,10mM0.5mL
磷酸化絲an酸/蘇an酸蛋白激酶II β(casein kinase IIβ)抗體維及尼鏈霉菌DNA 電泳分子量標準 (100-200 bp)50 次
單核蛋白5抗體米曲霉miRNA PAGE 膠回收試劑盒40 次
SAMD9蛋白抗體四川散斑殼親和硅烷 25mL
SARM1蛋白抗體健康皮張抗原暗盒 (8×10 英寸 )1個規(guī)格
染色質(zhì)組裝因子1P155抗體尖孢鐮刀菌電泳級酰溶液 ( 干粉型 )200mL規(guī)格
蛙皮降壓肽抗體間型彎孢PCR 優(yōu)化試劑盒1套
脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測試盒紫外分光光度法前列腺suF(PGF)試劑盒Anti-ELAVL4 AntibodyRho GTP酶激活蛋白29
嗅su4(OLFM4)試劑盒Anti-ELF3 Antibody食道癌抑制生長蛋白
紅生成su受體(EPOR)試劑盒 Anti-ELF1 AntibodyRAS家族關聯(lián)結構域蛋白8
半乳凝集su12(GAL12)試劑盒Anti-EMD Antibody雄受體相關蛋白24
Rho關聯(lián)卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)試劑盒Anti-EML4 Antibody癌基因RAS相關蛋白Rab25
C-Myc結合蛋白(MYCBP)試劑盒Anti-EME1 Antibody核受體RXRβ
白三烯A4水解酶(LTA4H)試劑盒 Anti-ENG Antibody維甲酸受體γ
實驗方法學:
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
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