產品簡介：

產品名稱：超氧陰離子清除能力測試盒微量法
規(guī)格：100管/96樣
貨號：BJ-0161179-1

檢測方法：微量法

產品分類：氧化與抗氧化系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

Alexa Fluor 647標記的兔抗小鼠IgG樹舌3 -硝基酪an酸乙酯鹽酸鹽66737-54-0

Alexa Fluor 488標記的小鼠抗兔IgM冷彎曲菌N-乙酰神經an酸131-48-6

Alexa Fluor 647標記的兔抗猴IgG釀酒酵母bufotaline471-95-4

PE-Cy3標記的小鼠抗兔IgM擲孢酵母afzelin482-39-3

PE-CY5標記的小鼠抗兔IgM玫煙色擬青霉（10個工作日）DL—同型半胱an酸504-33-6

Cy5標記的兔抗大鼠IgG黃曲霉巴西474-07-7

Cy5.5標記的兔抗大鼠IgG赤霉菌屬光翠雀26166-37-0

PE標記的兔抗大鼠IgG葫蘆小叢殼經5704-04-1規(guī)格

PE-Cy7標記的兔抗大鼠IgG釀酒酵母二甲氨基吡啶60-92-4

FITC標記的兔抗小鼠IgG枯草芽孢桿菌巴馬汀3486-67-7

羅丹明標記的小鼠抗兔IgM長白山傘枝霉東莨菪51-34-3

辣根過氧化物酶標記的兔抗小鼠IgG巨大芽孢桿菌柚木柯因520-28-5

辣根過氧化物酶標記的小鼠抗大鼠IgG放射形根瘤菌kynurenic酸492-27-3規(guī)格

PE-Cy7標記的小鼠抗兔IgM阿魏側耳-天山2號3 -硝基酪an酸621-44-3

辣根過氧化物酶標記的兔抗猴IgG淡紫擬青霉翠雀它靈6836-11-9
超氧陰離子清除能力測試盒微量法抗載脂蛋白A1(Apo A1-Ab)試劑盒  Anti-GRIA1 Antibody(PB0201)內質網脂質轉運相關蛋白2

表皮調節(jié)su(EREG)試劑盒Anti-GRIA3 Antibody絲an酸消旋酶

克拉拉蛋白(CC16)試劑盒  Anti-GRIA4 Antibody鈣結合樣蛋白/神經腫瘤標記物

乳酸脫氫酶(LDH)試劑盒  Anti-GRIA3 Antibody絲an酸/蘇an酸蛋白激酶SRPK7

白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒Anti-GRIA2 Antibody(PB0202)磺氨基葡糖硫酸酶

IV型膠原(COL4)試劑盒Anti-GRID2 Antibody球蛋白μ鏈結合蛋白2

血小板相關球蛋白(PAIg)試劑盒 Anti-GRIN1 Antibody痙攣性截癱相關蛋白21
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速