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土壤羥胺還原酶(HR)測試盒微量法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-19 11:49:23瀏覽次數(shù):132次

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貨號 BJ-01611309-1
土壤羥胺還原酶(HR)測試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:原癌因FRAT1抗體IL-1R II /FITC 熒光su標(biāo)記白介su1受體Ⅱ抗體IgG
叉頭蛋白D1抗體IL1RAPL1 /FITC 熒光su標(biāo)記白介su受體相關(guān)蛋白樣1前體蛋白抗體IgG
人髓母瘤;D341Med5羥色(5-HT)ELISA試劑盒--動物,人
純化線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒100次人結(jié)直腸癌;HCT-8 [HRT-1

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:土壤羥胺還原酶(HR)測試盒微量法
規(guī)格:100管/48樣
貨號:BJ-01611309-1

檢測方法:微量法

產(chǎn)品分類:土壤系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

商品介紹:

測定意義

土壤羥胺還原酶能將土壤中氮代謝過程中形成的中間產(chǎn)物羥胺還原為氨,土壤中的還原態(tài)化合物可作為氫的供體,其強(qiáng)弱影響到土壤氮代謝過程中氮素的氨揮發(fā)損失,間接影響氮肥的利用效率。

測定原理

硫酸鐵銨中的Fe3+可將羥胺氧化為氮?dú)?,自身被還原為Fe2+,F(xiàn)e2+在弱酸條件下與鄰菲羅琳形成橙紅色配合物,在510nm處有吸收峰,羥胺還原酶作用于羥胺,使配合物形成量減少,510nm處吸光值的減少可反映羥胺還原酶的活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、常溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、震蕩儀、氮吹儀。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

GCNT1葡萄糖轉(zhuǎn)移酶抗體蠟狀芽孢桿菌乙酰水楊suan

胰島su樣生長因子1受體相互作用蛋白1抗體谷ansuan棒桿菌雙丙氨膦

鳥苷suan環(huán)化酶α1/GCS-α-1抗體中國臺灣根霉甲殼

G蛋白偶聯(lián)受體125抗體鐘器腐霉二硫代蘇糖

G蛋白偶聯(lián)受體84抗體suan熱脂環(huán)suan芽胞桿菌4-甲基傘花基磷suan鈉

G蛋白偶聯(lián)受體G2A抗體枯草芽孢桿菌焦磷suan鈉

G蛋白偶聯(lián)受體1抗體嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌脂磷壁suan

G蛋白偶聯(lián)受體100抗體紅菇屬N,N-二甲基對苯撐二

G蛋白偶聯(lián)受體101抗體亮葉耳環(huán)根瘤菌氮酮

G蛋白偶聯(lián)受體103抗體球孢白僵菌膽紅su

G蛋白偶聯(lián)受體110抗體長枝木霉鉻片

G蛋白偶聯(lián)受體12抗體豌豆根瘤菌溴化鎘

腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)志物/G蛋白偶聯(lián)受體124抗體毛栓孔菌環(huán)維黃楊星 D

G蛋白偶聯(lián)受體58抗體根霉屬的菌木香烴內(nèi)酯

G蛋白偶聯(lián)受體128抗體地衣芽胞桿菌異鼠李su-3-O-新
土壤羥胺還原酶(HR)測試盒微量法甲肟前列腺suD2(PGD2-MOX)試劑盒Anti-XCL1 AntibodyCy3標(biāo)記的抗大鼠IgM

糖基化依賴的黏附分子(GlyCAM1)試劑盒  Anti-XCL1 AntibodyCy5標(biāo)記的抗大鼠IgM

著絲粒蛋白A(CENPA)試劑盒 Anti-XCL1 AntibodyPE-Cy3標(biāo)記的抗豬IgG

胰高血糖su樣肽2(GLP-2)試劑盒 Anti-XDH AntibodyAPC標(biāo)記的抗豬IgG

TATA結(jié)合蛋白(TBP)試劑盒Anti-XPA AntibodyCy3標(biāo)記的抗豬IgG

腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)試劑盒Anti-XDH AntibodyCy5標(biāo)記的抗豬IgG

II型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTX-II)試劑盒 Anti-XIAP AntibodyCy5.5標(biāo)記的抗豬IgG

 

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