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當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒>>脂肪酸代謝系列>> 肝脂酶(HL)測(cè)試盒可見分光光度法
貨號(hào) | BJ-01611186-2 |
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商品介紹:
測(cè)定意義 肝酯酶是脂肪分解酶,在肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞中合成,存在于肝臟竇周間隙內(nèi)皮細(xì)胞表面和竇周間隙腔面的肝細(xì)胞微絨毛表面,可促進(jìn)脂蛋白中的膽gu醇向類固醇激素轉(zhuǎn)化,血漿中的HL活性增高時(shí),血漿中小顆??蓪?dǎo)致LDL水平升高,加速動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生。 測(cè)定原理 肝酯酶水解α-乙酸萘酯產(chǎn)生α-萘酚,可與固藍(lán)B鹽形成紫紅色偶氮化合物,在595nm有特征吸收峰,顏色深淺在一定范圍內(nèi)與肝酯酶活性成正相關(guān)。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、冷凍離心機(jī)、研缽、水浴鍋、可見分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿。 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱:肝脂酶(HL)測(cè)試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/24樣
貨號(hào):BJ-01611186-2
檢測(cè)方法:可見分光光度法
產(chǎn)品分類:脂肪酸代謝系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
辣根過氧化物酶標(biāo)記人胰島su蛋白釀酒酵母小鼠胎盤生長(zhǎng)因子(PGF)elisa定量檢測(cè)試劑盒
性磷酸酶標(biāo)記生物su乳酸乳球菌乳亞種小鼠核糖體蛋白L26(RPL26)elisa定量檢測(cè)試劑盒
性磷酸酶標(biāo)記親合su塔賓曲霉小鼠神經(jīng)營養(yǎng)性酪an酸激酶2型受體(NTRK2)elisa定量檢測(cè)試劑盒
性磷酸酶標(biāo)記羊抗人IgA嗜冷希瓦氏菌小鼠八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2(OBTF2)elisa定量檢測(cè)試劑盒
性磷酸酶標(biāo)記兔抗人IgA土地桿菌小鼠蛋白二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)elisa定量檢測(cè)試劑盒
性磷酸酶標(biāo)記的蛋白A耶爾森氏菌屬小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)elisa定量檢測(cè)試劑盒
生物su化羊抗人IgA灰腐質(zhì)霉小鼠丙酮酸脫氫酶激酶4(PDK4)elisa定量檢測(cè)試劑盒
生物su化兔IgG枯草芽孢桿菌小鼠核孔蛋白35(NUP35)elisa定量檢測(cè)試劑盒
生物su化小鼠IgG砂深海桿菌小鼠癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光su標(biāo)記兔抗FITC蠟狀芽孢桿菌小鼠丙酮酸激酶(PK)elisa定量檢測(cè)試劑盒
紅色熒光su羅丹明標(biāo)記鏈霉親和su釀酒酵母小鼠胰島源性再生因子4(REG4)elisa定量檢測(cè)試劑盒
羅丹明標(biāo)記兔IgG(流式同型對(duì)照)拱狀靈芝小鼠核糖體蛋白L10(RPL10)elisa定量檢測(cè)試劑盒
羅丹明標(biāo)記小鼠IgG(流式同型對(duì)照)泡盛曲霉變種小鼠嗅質(zhì)蛋白4(OLFM4)elisa定量檢測(cè)試劑盒
羅丹明標(biāo)記羊IgG(流式同型對(duì)照)彎曲芽孢桿菌小鼠斑菲su蛋白2(PKP2)elisa定量檢測(cè)試劑盒
羅丹明標(biāo)記大鼠IgG(流式同型對(duì)照)彩色豆馬勃小鼠前列腺suF(PGF)elisa定量檢測(cè)試劑盒
肝脂酶(HL)測(cè)試盒可見分光光度法唾液酸(SA)試劑盒 Anti-NUMB Antibody突觸泡蛋白2C
甲狀旁腺受體2(PTHR2)試劑盒Anti-NUP214 Antibody突觸囊泡蛋白
叉頭框蛋白P1(FOXP1)試劑盒Anti-NUP214 Antibody胞吐蛋白Sec8
(TM)試劑盒Anti-NUP98 Antibody分化蛋白SEPT6
抗中性粒彈性蛋白mei(ANEA)試劑盒Anti-OAS3 Antibody多配體聚糖結(jié)合蛋白1
轉(zhuǎn)移因子(TF)試劑盒 Anti-Occludin/OCLN Antibody磷酸肌磷酸酶蛋白INPP5G
去氨精an酸加壓su(dDAVP)試劑盒 Anti-OCLN Antibody磷酸肌磷酸酶蛋白INPP5H
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