規(guī)格參數：
資源名稱  耐林丹微桿菌保存
種屬: Microbacterium│lindanitolerans

分離基物: 發(fā)酵床墊料

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 2

生長條件: 30℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

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儀器設備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
人腦MatchPair™*培養(yǎng)基枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

大鼠腎小管上皮細胞*培養(yǎng)基異常畢赤酵母拉丁屬名: Pichia anomala

大鼠腎小管上皮細胞組織處理緩沖液釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

人腦MatchPair™: 小腦顆粒細胞和腫瘤原代細胞試劑盒利尻鏈霉菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人腦MatchPair™生長因子大腸埃希氏菌拉丁屬名: Escherichia coli

FibrOut™大鼠腎小管上皮細胞成纖維抑制劑果生鏈核盤菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

OptiTDS™人結腸上皮細胞MatchPair™組織解離液膨大彎頸霉拉丁屬名: Tolypocladium inflatum

大鼠膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基中孢短芽孢桿菌拉丁屬名: Brevibacillus centrosporus

Primarker™人結腸上皮細胞MatchPair™鑒定試劑盒類志賀鄰單胞菌拉丁屬名: Plesiomonas shigelloides

人結腸上皮細胞MatchPair™生長因子類干酪乳桿菌類干酪亞種拉丁屬名: Lactobacillus  paracasei subsp. paracasei

人結腸上皮細胞MatchPair™*培養(yǎng)基綠色鏈霉菌用途: 分類

PrimaCell™大鼠腎小管上皮細胞試劑盒大豆根瘤菌拉丁屬名: Bradyrhizobium japonicum (Kirchner) Jordan

人結腸上皮細胞MatchPair™組織處理緩沖液羽扇豆根瘤菌用途: 模式菌株

大鼠膀胱平滑肌細胞生長因子黃曲霉拉丁屬名: Aspergillus flavus

Primarker™大鼠膀胱平滑肌細胞鑒定試劑盒綠色木霉拉丁屬名: Trichoderma  viride

FibrOut™大鼠膀胱平滑肌細胞成纖維抑制劑美澳型核果褐腐病菌拉丁屬名: Monilinia fructicola
知母皂苷BⅡMouse CD40L ELISA Kit純度：97%

竹葉香附素AMouse Soluble CD30 ligand ELISA Kit純度：98%

紫花前胡素Mouse CD30 ELISA Kit純度：

紫杉葉素Mouse CD30 ELISA Kit純度：

總銀杏(C13:0,C15:1,C17:1)Mouse CD26 ELISA Kit純度：

總銀杏

(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1)Mouse CD23 ELISA Kit純度：

睡茄素AMouse CD163 ELISA Kit純度：>95%

Rat angiotension Ⅰ,Ang-Ⅰ ELISA Kit大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒*96T/48T121387-200802TLC法鑒別車前草1.0g

Rat melacyte antibody,MC Ab ELISA Kit大鼠黑色素細胞抗體(MC Ab)ELISA試劑盒*96T/48T121388-200401TLC法鑒別菊苣（毛菊苣）2.0g

Rat dipeptidyl peptldase Ⅳ,DPPⅣ ELISA Kit大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA試劑盒進口/分裝96T/48T121389-TLC法鑒別沙棘膏0.5g

t Complement fragment 4a,C4a ELISA Kit大鼠過敏毒素/補體片斷4a(C4a)ELISA試劑盒進口/原裝96T/48T121390-200401TLC法鑒別檳榔花2g

Rat Complement fragment 5a,C5a ELISA Kit大鼠補體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒*96T/48T121391-200401薄層色譜寬筋藤1g

Rat Complement fragment 3a,C3a ELISA Kit大鼠補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒*96T/48T121392-200401TLC法鑒別蓮須2g
耐林丹微桿菌保存Pyrcarboxamide羧酸胺10克BR

587-03-13-甲基本 98%3-metxylbenzyl alcohol

阿糖胸苷shēng huà shì jì容量：RT10克

D-烯丙基甘酸鹽酸鹽 D-Allylglycine hydrochloride 108412-04-0 250MG 通用試劑

紫蓳靈 Corynoline (≥98%,HPLC) 18797-79-0 20MG 標準品

DAN2,3-奈二胺1克AR，99%

502-44-3ε-己內酯6-Hexanolactone

TEAC錄化四乙500克ACS，98%

對甲基化芐 alpha-Chloro-p-xylene 104-82-5 25G 通用試劑

次野鳶尾黃素 Irisflorentin,≥98%(HPLC) 41743-73-1 20MG 標準品
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，產品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。