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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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水土中總磷酸鹽測(cè)試盒微量法

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-19 13:54:34瀏覽次數(shù):128次

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貨號(hào) BJ-01611343-1
水土中總磷酸鹽測(cè)試盒微量法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:Fcγ免疫球蛋白IgG結(jié)合蛋白抗體Inhibin Beta B /FITC 熒光su標(biāo)記抑制suβB抗體IgG
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純化線粒體膜通道孔(MPTP)熒光檢測(cè)試劑盒20次人結(jié)直腸癌;HCT-15 [HCT15]激肽B(NKB)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱(chēng):水土中總磷酸鹽測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號(hào):BJ-01611343-1

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品分類(lèi):土壤系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義

總磷酸鹽包含正磷酸鹽、偏磷酸鹽、焦磷酸鹽、多聚磷酸鹽等各種磷酸鹽的形式,反應(yīng)了水土中的磷酸鹽水平,是一個(gè)水質(zhì)和土壤質(zhì)量評(píng)價(jià)的重要指標(biāo)。

測(cè)定原理

在酸性溶液中,在分解劑和高溫條件下,將無(wú)機(jī)磷酸鹽和有機(jī)磷酸鹽水解成正磷酸鹽,正磷酸鹽可與鉬酸銨反應(yīng)成磷鉬酸,在還原劑存在時(shí)被還原為磷鉬藍(lán),在710nm處有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品

天平,震蕩儀、常溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

G氨基丁suan受體3抗體Fusarium venenatum Nirenberg大鼠白介su2可溶性受體(IL-2sR)Elisa測(cè)定試劑盒

G氨基丁suan受體α3抗體短小芽孢桿菌大鼠可溶性間粘附分子1(sICAM-1)Elisa測(cè)定試劑盒

GEN1蛋白抗體草木樨中華根瘤菌大鼠可溶性CD30配體(sCD30L)Elisa測(cè)定試劑盒

谷氨酰磷suan核糖基焦磷suan?;D(zhuǎn)移酶光滑青霉豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)Elisa測(cè)定試劑盒

α-半乳糖苷酶抗體蜂房哈夫尼菌白介su6(IL-6)Elisa測(cè)定試劑盒

蛋白偶聯(lián)受體55抗體豌豆根瘤菌山羊白介su4(IL-4)Elisa測(cè)定試劑盒

生長(zhǎng)抑制DNA損傷基因45γ抗體 GADD45γ香菇CC趨化因子受體7抗體流式免疫組化

生長(zhǎng)停滯特異性蛋白2家族3抗體孟氏假單胞菌結(jié)締組織生長(zhǎng)因子抗體流式免疫組化

顆粒酶K抗體麥根腐平臍蠕孢周期suH抗體流式免疫組化

甘油磷suan二酯酶磷suan結(jié)構(gòu)域5抗體灰葡萄孢菌*轉(zhuǎn)錄因子E2F-2抗體流式免疫組化

γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶抗體球孢白僵菌生長(zhǎng)終止特異性同源盒基因抗體流式免疫組化

G1氨基丁suanA型受體α1抗體克魯斯假絲酵母丙酮suan激酶-M2(小鼠來(lái)源抗體流式免疫組化)IHC WB

ansuan脫羧酶-65抗體桑炭疽盤(pán)菌外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗體流式免疫組化

ansuan脫羧酶-65抗體(C端)乳suan乳球菌乳亞種超氧化物歧化酶1抗體流式免疫組化

半乳糖凝集su3抗體粉擬青霉SDS-PAGE蛋白質(zhì)超低分子量多肽
水土中總磷酸鹽測(cè)試盒微量法神經(jīng)鈣黏蛋白(NCAD)試劑盒 Anti-ARHGEF11 Antibody基質(zhì)金屬蛋白mei9

δ樣蛋白1同源物(DLK-1)試劑盒Anti-ARHGEF12 Antibody牛結(jié)核桿體蛋白

干因子(SCF)試劑盒Anti-ARHGEF12 AntibodyMuellerian抑制因子抗原

受體(TR)試劑盒Anti-ARHGEF19 AntibodyAEG-1抗原

鈣腔蛋白(CALU)試劑盒 Anti-ARHGEF16 Antibody血小板內(nèi)皮黏附分子-1(抗原)

二肽基肽酶IV (DPP4)試劑盒Anti-ARHGEF2 Antibody脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗原

超氧化物歧化酶1(SOD1)試劑盒Anti-ARHGEF3 Antibody球蛋白結(jié)合蛋白-1


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