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NAD蘋(píng)果酸酶(NADME)測(cè)試盒微量法
NAD蘋(píng)果酸酶(NADME)測(cè)試盒紫外分光光度法
NADP蘋(píng)果酸酶(NADPME)測(cè)試盒紫外分光光度法
NADP蘋(píng)果酸酶(NADPME)測(cè)試盒微量法
貨號(hào) | BJ-0161123-2 |
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商品介紹:
測(cè)定意義: CK(EC 2.7.3.2)主要存在于心臟、肌肉以及腦等組織中,能可逆地催化肌酸與ATP之間的轉(zhuǎn)磷酰基反應(yīng),在能量運(yùn)轉(zhuǎn)、肌肉收縮和ATP再生中有重要作用,是臨床診斷心腦疾病的一個(gè)重要指標(biāo)。 測(cè)定原理: CK催化磷酸肌酸和ADP生成肌酸和ATP,己糖激酶催化ATP與葡萄糖形成6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化6-磷酸葡萄糖與NADP+生成NADPH,導(dǎo)致340nm光吸收值增加。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器: 天平、低溫離心機(jī)、恒溫水浴鍋、紫外分光光度計(jì)、1 mL石英比色皿和蒸餾水。 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱:肌酸激酶(CK)測(cè)試盒紫外分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-0161123-2
檢測(cè)方法:紫外分光光度法
產(chǎn)品分類:輔酶Ⅱ系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
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泛su結(jié)合酶E2J1抗體爪哇青霉BRL 3A, 大鼠肝正常
fu酶色suC還原酶核心蛋白1抗體紫色紅曲人腎動(dòng)脈平滑肌*培養(yǎng)基
核蛋白95抗體大腸埃希氏菌人腎實(shí)質(zhì)*培養(yǎng)基
泛su結(jié)合酶E2變異體1抗體釀酒酵母人淋巴成纖維*培養(yǎng)基
泛su結(jié)合酶E2蛋白A抗體芽孢八疊球菌屬HAVSMC, 人主動(dòng)脈平滑肌
泛su結(jié)合酶E2O抗體蠟狀芽孢桿菌人腎成纖維*培養(yǎng)基
泛su蛋白連接酶J2抗體美澳型核果褐腐病菌人膀胱上皮*培養(yǎng)基
泛su蛋白連接酶M抗體假臍菇3T3-L1, 小鼠前脂肪
泛su蛋白連接酶W抗體枯草芽孢桿菌人腎上皮*培養(yǎng)基
同源蛋白UNCX抗體肉色迷孔菌人呼吸道上皮*培養(yǎng)基
UL16結(jié)合蛋白3抗體普利茅斯菌UM-UC-3, 人膀胱移行癌
去泛su化酶22抗體魯考弗美奇酵母CHO, 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢系
RNA聚合酶I抗體檸檬兩面神菌GC-1, 鼠精原
尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)子1抗體深藍(lán)紫色桿菌人胎盤絨毛膜*培養(yǎng)基
肌酸激酶(CK)測(cè)試盒紫外分光光度法核孔蛋白153kda(NUP153)試劑盒Anti-CYBB AntibodyRAS相關(guān)GTP結(jié)合蛋白C
輔肌動(dòng)蛋白α3(ACTN3)試劑盒Anti-CYBB Antibody環(huán)指蛋白36
彈性蛋白mei2B(ELA2B)試劑盒 Anti-CXCR6 Antibody受體相互作用蛋白激酶1
前膠原C端蛋白mei增強(qiáng)子1(PCPE1)試劑盒Anti-CYCS Antibody環(huán)指蛋白7
補(bǔ)體因子B(CFB)試劑盒 Anti-Cyclophilin E/PPIE Antibody核糖體蛋白S3
蛋白mei激活受體2(PAR2)試劑盒Anti-CYCS Antibody(PB0291)原癌基因R-Ras
球蛋白A Fc段受體(FcαR/CD89)試劑盒 Anti-CYCS Antibody磷酸化指狀蛋白R(shí)ET
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