產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品名稱：蔗糖磷酸合成酶(SPS)測試盒微量法
規(guī)格：100管/48樣
貨號：BJ-01611221-1

檢測方法：微量法

產(chǎn)品分類：蔗糖系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

珠蛋白1抗體平菇秦皮su

肌球蛋白輕鏈9抗體地衣芽孢桿菌組

磷酸化肌球蛋白輕鏈9抗體迂回殼囊孢L-天冬an酸-β-甲酯鹽酸鹽

NADH復(fù)合體1抗體香菇硬脂酸鈉

癌相關(guān)抗原抗體雙孢蘑菇(白蘑菇、洋蘑菇)還原型谷胱

組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶MOF抗體雙環(huán)林地蘑菇聯(lián)苯鹽酸鹽

間質(zhì)蛋白抗體地衣芽胞桿菌反二酸

肌球蛋白輕鏈3抗體后藤假絲酵母鉍酸鈉

多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白抗體大腸桿菌谷an酸脫羧酶-65抗體流式免疫組化

同源結(jié)構(gòu)蛋白1抗體詹氏酸桿菌硒

增殖誘導(dǎo)蛋白5/肺癌相關(guān)蛋白10抗體釀酒酵母正十五烷

肌鈀蛋白抗體鏈格孢DL-丙an酸甲酯鹽酸鹽

肌管su相關(guān)蛋白2抗體厚垣孢普可尼亞菌N-乙酰-L-丙an酸

基質(zhì)金屬蛋白mei18/19抗體露濕漆斑菌甲基磺酸

增殖相關(guān)蛋白MAGOH抗體乳酸片球菌丙酮酸
蔗糖磷酸合成酶(SPS)測試盒微量法內(nèi)皮蛋白C受體(EPCR)試劑盒Anti-PTPRC Antibody可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2

普列克底物蛋白同源物樣結(jié)構(gòu)域家族A成員2(PHLDA2)試劑盒Anti-PTPN22 AntibodyS腺苷L-同型半胱an酸水解酶

表皮活化肽因子(CAPF)試劑盒 Anti-PTPRC Antibody磷酸化Smad2

突觸核蛋白γ(SNCγ)試劑盒 Anti-PTPRF Antibody磺酰脲類藥物受體1

泛su蛋白(Ub)試劑盒 Anti-PTPRC Antibody(PB0115)突觸泡蛋白2A

過氧化物酶體膜蛋白3(PMP3)試劑盒Anti-PXN Antibody突觸融合蛋白1

癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)試劑盒Anti-PYY Antibody磷酸化核突觸蛋白α
特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速