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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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葡萄糖6磷酸(6PG)測(cè)試盒微量法

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-17 16:35:02瀏覽次數(shù):123次

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貨號(hào) BJ-01611171-1
葡萄糖6磷酸(6PG)測(cè)試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:白介su2受體γ鏈抗體AHA3 peptide 植物蛋白AHA3抗原(擬南芥)
白介su1受體1抗體bFGF 性成纖維生長(zhǎng)因子(多肽抗原)
雞熱休克40(HSP-40)ELISA試劑盒價(jià)錢石蠟切片中性脂質(zhì)蘇丹黑間接染色試劑盒
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商品介紹:

測(cè)定意義:

 6PG (Glucose-6-phosphate,葡萄糖-6-磷酸,又稱6-磷酸葡萄糖),是糖酵解和磷酸戊糖途徑的中間產(chǎn)物,廣泛存在于動(dòng)植物體和微生物中。在糖酵解的第一步反應(yīng)中,葡萄糖被己糖激酶催化生成葡萄糖-6-磷酸,然后通過(guò)磷酸葡萄糖異構(gòu)酶的催化形成果糖-6-磷酸,以繼續(xù)糖酵解的其它步驟;而在戊糖磷酸途徑中,葡萄糖-6-磷酸是其第一個(gè)底物,該過(guò)程也是生成NADPH的主要途徑。此外,葡萄糖-6-磷酸也能轉(zhuǎn)化形成糖原或淀粉而被儲(chǔ)存起來(lái)。

測(cè)定原理:

6-磷酸葡萄糖脫氫酶可催化6PG和NADP+生成6磷酸葡萄糖酸和NADPH,NADPH在1-mPMS的作用下使WST-8顯橙黃色,在450 nm下測(cè)定吸光值。

 

需自備的儀器和用品:

分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:葡萄糖6磷酸(6PG)測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/48樣
貨號(hào):BJ-01611171-1

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品分類:糖酵解系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

子惡臭假單胞菌大鼠瘦su受體(LEPR)elisa定量檢測(cè)試劑盒

表皮生長(zhǎng)因子多肽球孢白僵菌大鼠低密度脂蛋白(VLDL)elisa定量檢測(cè)試劑盒

上皮粘附分子/表皮粘附分子多欄純潔桿菌大鼠甘丙肽受體3(GALR3)elisa定量檢測(cè)試劑盒

上皮粘附分子/表皮粘附分子抗原廣食黃桿菌大鼠酪an酸羥化酶(TH)elisa定量檢測(cè)試劑盒

雌二偶聯(lián)牛血清白蛋白人參布哈加瓦氏菌大鼠表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)elisa定量檢測(cè)試劑盒

骨骼肌烯化酶多肽成團(tuán)泛菌大鼠甲硫an酸亞砜還原酶A(MSRA)elisa定量檢測(cè)試劑盒

表皮生長(zhǎng)因子受體3(抗原)球毛殼大鼠血栓前體蛋白(TPP)elisa定量檢測(cè)試劑盒

雌激su受體釀酒酵母大鼠磷酸化Tau蛋白(pτ)elisa定量檢測(cè)試劑盒

雌激su受體(多肽抗原)豇豆慢生根瘤菌大鼠白介su2受體β(IL-2Rβ)elisa定量檢測(cè)試劑盒

雌激su受體傷大鼠二肽基肽酶IV(DPP4)elisa定量檢測(cè)試劑盒

重組增強(qiáng)型綠色熒光細(xì)鏈格孢大鼠硫氧化還原蛋白(TRX)elisa定量檢測(cè)試劑盒

性成纖維生長(zhǎng)因子受體-1(多肽抗原)豇豆慢生根瘤菌大鼠甲狀腺su轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(TTR)elisa定量檢測(cè)試劑盒

雙歧雙歧桿菌大鼠8-異構(gòu)前列腺suF2α(8-epi-PGF2α)elisa定量檢測(cè)試劑盒

牛纖維蛋白原產(chǎn)紫青霉大鼠血小板膜糖蛋白Ib(GPIb)elisa定量檢測(cè)試劑盒

8/第八/第八因子相關(guān)抗原保亭油脂酵母大鼠神經(jīng)型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)elisa定量檢測(cè)試劑盒
葡萄糖6磷酸(6PG)測(cè)試盒微量法su瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)試劑盒  Anti-NDC80 Antibody鋅指蛋白323

磷脂酶D2(PLD2)試劑盒Anti-NCX1(SLC8A1) Antibody鋅指蛋白206

多聚球蛋白受體(PIGR/SC)試劑盒Anti-NCSTN Antibody緊密粘連蛋白ZO-3

V-Myc骨髓瘤病癌基因同源物(MYC)試劑盒Anti-NDP52/CALCOCO2 Antibody鋅指蛋白ZBT10

外生骨疣蛋白1(EXT1)試劑盒Anti-NDRG1 Antibody鋅指蛋白BED

褪黑su(MT)試劑盒Anti-NDRG2 Antibody鋅指蛋白217

肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK/MYLK)試劑盒Anti-NDRG3 Antibody鋅指蛋白575

 


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