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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(SAI)測(cè)試盒微量法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-17 20:54:20瀏覽次數(shù):114次

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貨號(hào) BJ-01611222-1
可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(SAI)測(cè)試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:離子通道蛋白家族成員1樣蛋白抗體NR2B (Glutamate receptor) gu氨受體(抗原)
離子通道蛋白家族成員2抗體NT-3 神經(jīng)生長(zhǎng)因子-3(抗原)
5-HT 5-羥色抗體組織L1(CTSL1/CTSL)ELISA試劑盒
5-HTR1A 5-羥色受體1A抗體組織K(cath-K)ELISA試劑盒
5-HTR1B 5

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(SAI)測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/48樣
貨號(hào):BJ-01611222-1

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品分類:蔗糖系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

商品介紹:

測(cè)定意義:

蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pH,Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI)兩種類型。                          

AI的最適pH為3~5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細(xì)胞壁不溶性AI(B-AI)兩種類型。S-AI主要存在于細(xì)胞液泡或自由空間中,最適 pH 為4.5~5.0(酸性),通過降解液泡中蔗糖,調(diào)節(jié)液泡中蔗糖的利用和果實(shí)內(nèi)糖類的積累。

測(cè)定原理:

S-AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,進(jìn)一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與S-AI活性成正比。

自備用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

低密度脂蛋白受體的誘導(dǎo)降解蛋白抗體皺紋假單胞菌朝藿定C

鋅指蛋白144抗體香菇屬(大斗菇)川芎

生肌決定因子Myf5抗體釀酒酵母DL-酪an酸

磷酸化生肌決定因子Myf5抗體細(xì)鏈格孢5-氨基水楊酸

su皮質(zhì)su2受體輔助蛋白2抗體 (蠟狀芽胞桿菌)2-壬酮

金屬硫蛋白3抗體沙福芽孢桿菌L-脯an酸甲酯鹽酸鹽

絲裂原活化蛋白激酶MAP4K6抗體頭狀葡萄球菌D-脯氨

擬南芥MAP65蛋白抗體土生類諾卡氏菌2-壬

神經(jīng)干RNA結(jié)合蛋白Musashi1抗體草花忍冬葉點(diǎn)霉海星

粘膜粘附分子1抗體氨菌su鏈霉菌硼酸

髓過氧化物酶抗體大腸埃希氏菌苯丙an酸

膜相關(guān)鳥苷酸反轉(zhuǎn)激酶1抗體釀酒酵母蛋白mei激活受體-2抗體流式免疫組化

神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白13抗體土曲霉DL-絲an酸甲酯鹽酸鹽

高度保守基因相關(guān)蛋白Membralin抗體長(zhǎng)枝木霉D-組an酸

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元及胰腺同源蛋白1抗體凍土毛霉防已
可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(SAI)測(cè)試盒微量法抗磷脂酰絲an酸(APSA)試劑盒  Anti-RAB13 AntibodySema6A

大腸癌專一抗原3(CCSA-3)試劑盒 Anti-RAB14 AntibodyS100A9

外基質(zhì)金屬蛋白mei誘導(dǎo)因子(EMMPRIN/CD147)試劑盒Anti-RAB18 Antibody單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋4

粒趨化蛋白2(GCP-2)試劑盒Anti-RAB27A Antibody神經(jīng)降壓su受體3(糖蛋白95)

平滑肌肌動(dòng)蛋白α2(ACTα2)試劑盒Anti-RAB27A Antibody轉(zhuǎn)錄因子SOX10

促胃液su受體(GasR)試劑盒 Anti-RAB27A Antibody羊抗小鼠IgG抗血清

二氫酸轉(zhuǎn)乙酰酶(DLAT)試劑盒Anti-RAB3A Antibody羊抗小鼠IgM抗血清
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

 


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