可溶性酸性轉化酶(SAI)測試盒微量法-上海邦景實業(yè)有限公司

貨號	BJ-01611222-1

產品簡介：

產品名稱：可溶性酸性轉化酶(SAI)測試盒微量法
規(guī)格：100管/48樣
貨號：BJ-01611222-1

檢測方法：微量法

產品分類：蔗糖系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

商品介紹：

測定意義：

蔗糖轉化酶(Invertase，Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖，是高等植物蔗糖代謝關鍵酶之一。根據(jù)最適 pH，Ivr分為酸性轉化酶(AI)和中性轉化酶(NI)兩種類型。

AI的最適pH為3～5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細胞壁不溶性AI(B-AI)兩種類型。S-AI主要存在于細胞液泡或自由空間中，最適 pH 為4.5~5.0(酸性)，通過降解液泡中蔗糖，調節(jié)液泡中蔗糖的利用和果實內糖類的積累。

測定原理：

S-AI催化蔗糖降解產生還原糖，進一步與3,5－二硝基水楊酸反應，生成棕紅色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范圍內510nm光吸收增加速率與S-AI活性成正比。

自備用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

操作步驟:

本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

低密度脂蛋白受體的誘導降解蛋白抗體皺紋假單胞菌朝藿定C

鋅指蛋白144抗體香菇屬（大斗菇）川芎

生肌決定因子Myf5抗體釀酒酵母DL-酪an酸

磷酸化生肌決定因子Myf5抗體細鏈格孢5-氨基水楊酸

黑su皮質su2受體輔助蛋白2抗體 (蠟狀芽胞桿菌)2-壬酮

金屬硫蛋白3抗體沙福芽孢桿菌L-脯an酸甲酯鹽酸鹽

絲裂原活化蛋白激酶MAP4K6抗體頭狀葡萄球菌D-脯氨

擬南芥MAP65蛋白抗體土生類諾卡氏菌2-壬

神經干RNA結合蛋白Musashi1抗體草花忍冬葉點霉海星

粘膜粘附分子1抗體氨菌su鏈霉菌硼酸

髓過氧化物酶抗體大腸埃希氏菌苯丙an酸

膜相關鳥苷酸反轉激酶1抗體釀酒酵母蛋白mei激活受體-2抗體流式免疫組化

神經突觸前膜胞內蛋白13抗體土曲霉DL-絲an酸甲酯鹽酸鹽

高度保守基因相關蛋白Membralin抗體長枝木霉D-組an酸

運動神經元及胰腺同源蛋白1抗體凍土毛霉防已
可溶性酸性轉化酶(SAI)測試盒微量法抗磷脂酰絲an酸(APSA)試劑盒 Anti-RAB13 AntibodySema6A

大腸癌專一抗原3(CCSA-3)試劑盒 Anti-RAB14 AntibodyS100A9

外基質金屬蛋白mei誘導因子(EMMPRIN/CD147)試劑盒Anti-RAB18 Antibody單羧酸轉運蛋4

粒趨化蛋白2(GCP-2)試劑盒Anti-RAB27A Antibody神經降壓su受體3（糖蛋白95）

平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)試劑盒Anti-RAB27A Antibody轉錄因子SOX10

促胃液su受體(GasR)試劑盒 Anti-RAB27A Antibody羊抗小鼠IgG抗血清

二氫酸轉乙酰酶(DLAT)試劑盒Anti-RAB3A Antibody羊抗小鼠IgM抗血清
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速