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可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(SAI)測試盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-08-17 20:54:52瀏覽次數(shù):105次

聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)
貨號 BJ-01611222-2
可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(SAI)測試盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:G蛋白激活內(nèi)向通道5抗體NT-4,NT-5 神經(jīng)生長因子4/5(抗原)
離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體NTN (Neurturin) 神經(jīng)生長因子(抗原)
DMEM細(xì)胞培養(yǎng)(無紅)500毫升人胚腎;293 [HEK-293]EBIgG(EBv IgG)ELISA試劑盒--動物,人
RPMI 1640細(xì)胞培養(yǎng)500毫升人成纖維;

商品介紹:

測定意義

蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pH,Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI)兩種類型。                          

AI的最適pH為3~5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細(xì)胞壁不溶性AI(B-AI)兩種類型。S-AI主要存在于細(xì)胞液泡或自由空間中,最適 pH 為4.5~5.0(酸性),通過降解液泡中蔗糖,調(diào)節(jié)液泡中蔗糖的利用和果實(shí)內(nèi)糖類的積累。

測定原理

AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,進(jìn)一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與AI活性成正比。自備用品

可見分光光度計、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(SAI)測試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/24樣
貨號:BJ-01611222-2

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品分類:蔗糖系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

少突膠質(zhì)髓鞘相關(guān)蛋白抗體釀酒酵母射干苷

CDC42結(jié)合蛋白激酶α抗體(MRCKα)副豬嗜血桿菌西紅花苷-Ⅱ

髓樣分化蛋白抗體強(qiáng)壯類芽孢桿菌L-酪an酸甲酯

外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗體費(fèi)希爾曲霉千金藤su

褪黑su受體1A/松果體su受體1A抗體釀酒酵母D-絲an酸甲酯鹽酸鹽

肌生成su抗體栗疫菌Hot Taq酶

磷酸化髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1抗體米曲霉酪

DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體J53大腸香荊芥酚

磷酸化DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體多孢霉化銨

蛋白激酶MST抗體諾爾斯氏鏈霉菌胡薄荷酮

磷酸化蛋白激酶MST抗體乳酸乳球菌乳亞種3-氨基吡啶

磷酸化肌球蛋白輕鏈2抗體棘托竹蓀硫柳汞鈉

髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1抗體假蒼白桿菌連翹酯苷B

髓樣白血病-1抗體臭曲霉蒽醌-2-磺酸鈉

微管相關(guān)蛋白2抗體*枯草芽胞桿菌鼠李糖
可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(SAI)測試盒可見分光光度法熱休克蛋白40(HSP-40)試劑盒 Anti-RAB3C Antibody羊抗大鼠IgG抗血清

I型前膠原羧基端原肽(PICP)試劑盒Anti-RAB5A Antibody羊抗IgG抗血清

信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子2(STAT2)試劑盒Anti-RAB3GAP2 Antibody羊抗人IgG抗血清

上皮膜抗原(EMA)試劑盒  Anti-RAB5A Antibody(PB0839)羊抗人IgM抗血清

周期su依賴性激酶2(CDK2)試劑盒 Anti-RAB6A Antibody羊抗IgG抗血清

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(TNPO1)試劑盒Anti-Rab9/RAB9A Antibody小鼠抗人IgG腹水

周期su依賴性激酶9(CDK-9)試劑盒 Anti-RAB8A Antibody小鼠抗羊IgG腹水

 


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