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類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶(UFGT)測(cè)試盒微量法
貨號(hào) | BJ-0161167-2 |
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商品介紹:
測(cè)定意義: 羥自由基作用于體內(nèi)蛋白質(zhì)、核酸、脂類等生物分子,造成細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能受損,進(jìn)而導(dǎo)致體內(nèi)代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標(biāo)之一,在抗氧化類保健品和藥品研究中得到廣泛應(yīng)用。 測(cè)定原理: H2O2/ Fe2+ 通過Fenton反應(yīng)產(chǎn)生羥自由基,水楊酸能有效捕捉產(chǎn)生的羥自由基并與其反應(yīng)生成有色物質(zhì)2,3-二羥基苯甲酸,在510nm處有最大吸收峰,加入具有清除能力的物質(zhì)后,有色物質(zhì)便會(huì)減少,從而可以根據(jù)吸光值的數(shù)值判斷樣品清除羥自由基的能力。 自備實(shí)驗(yàn)用品: 恒溫水浴鍋、可見分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱:羥自由基清除能力測(cè)試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-0161167-2
檢測(cè)方法:可見分光光度法
產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
羊抗大鼠IgG大腸埃希氏菌phillygenin487-39-8
羊抗IgG栗疫菌peonidin阿糖苷- 3 -氯524943-91-7
羊抗人IgM灰玫瑰青霉(+)-芹su13161-75-6規(guī)格
小鼠抗羊IgG墻支頂孢四氫黃連7461-02-1
兔抗親和su蘇云金芽孢桿菌反-501-16-6
兔抗生物su抗體IgG科恩氏菌petunidin酰氯1429-30-7
兔抗牛IgM球形賴an酸芽孢桿菌臭486-90-8規(guī)格
兔抗IgM美澳型核果褐腐病菌α-鼠李3615-41-6
兔抗狗IgG短波單胞菌antiarol642-71-7規(guī)格
兔抗羊IgM白鱗炭角菌11羰基羅漢果皂甙V126105-11-1
兔抗IgG斯氏李斯特氏菌沒食子酸乙酯831-61-8
兔抗IgM變天藍(lán)鏈霉菌異72581-71-6
兔抗馬IgG糞鞘氨桿菌4 -羥基苯乙酮99-93-4規(guī)格
兔抗人IgM根瘤菌喹乙23696-28-8
兔抗猴IgM短芽孢桿菌屬白屈菜476-32-4
羥自由基清除能力測(cè)試盒可見分光光度法球蛋白G Fc段結(jié)合蛋白(FcγBP)試劑盒 Anti-Galectin 2/LGALS2 AntibodySCN1A
核孔蛋白188kda(NUP188)試劑盒Anti-GALE Antibody5-羥色轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白
亮氨酰氨基肽酶(LAP)試劑盒 Anti-GALT Antibody鏈霉su
胰島su樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)試劑盒 Anti-GALNS Antibody磷酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1
二氫嘧啶脫氫酶(DPYD)試劑盒 Anti-GAP43 AntibodyDNA結(jié)合蛋白2
蛋白聚糖4(PRG4)試劑盒Anti-GAP43 Antibody轉(zhuǎn)錄因子蛋白SIM2
粘蛋白7(MUC7)試劑盒Anti-GAP43 Antibody膜內(nèi)蛋白mei4
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