規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  黃藍(lán)狀菌說明書
種屬: Talaromyces│flavus

分離基物: 核盤菌菌核

提供形式: 凍干物

安全等級(jí): 1

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 用作菌核病的生物防治研究

培養(yǎng)基: 14

生長(zhǎng)條件: 20℃

存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

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儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺(tái)。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長(zhǎng)條件 30℃，好氧
存儲(chǔ)條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡(jiǎn)單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過1～2個(gè)月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達(dá)3～4個(gè)月；②液氮超低溫保存法，將生長(zhǎng)穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時(shí)，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長(zhǎng)期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細(xì)菌混合組成的相對(duì)穩(wěn)定的細(xì)菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細(xì)菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級(jí)分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個(gè)菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細(xì)菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類細(xì)菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到細(xì)菌保存時(shí)，菌種是指細(xì)菌的種子（用來長(zhǎng)期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細(xì)菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個(gè)菌種內(nèi)的細(xì)菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個(gè)獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個(gè)不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個(gè)菌株。
Canine Influenza Virus H1N1（CIV-H1N1）犬流感病毒H1N1型LAMP試劑盒英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：500T|1000T

發(fā)貨周期：1～3天

綠色熒光細(xì)胞活性檢測(cè)試劑盒是采用一種可對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記的細(xì)胞染色試劑，檢測(cè)細(xì)胞增殖情況。當(dāng)熒光染色試劑其進(jìn)入到細(xì)胞質(zhì)后，酯酶會(huì)將其水解并留在細(xì)胞內(nèi),發(fā)出強(qiáng)綠色熒光，它的細(xì)胞毒性很低，不會(huì)抑制任何的細(xì)胞功能如增殖或淋巴球的趨化性。

儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存。

有效期：一年。

黃芪皂苷-ⅡEstradiol ELISA Kit純度：≥98%

黃芪皂苷-ⅢSOD ELISA Kit純度：≥98%

茴芹high sensitivity C-Reactive Protein ELISA純度：≥98%

假荊芥屬苷iFABP ELISA Kit純度：>96%

梔子苷Laminin ELISA kit純度：≥98%

開環(huán)異落葉松樹脂C5a ELISA Kit純度：≥98%

老鸛草素C4a ELISA Kit純度：97%

Rat Tumor Specific Growth Facter/tumor supplied group of factor,TGSF ELISA Kit大鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)ELISA試劑盒*規(guī)格:96T/48T121296-200703TLC法鑒別蒺藜規(guī)格:3.0g

Rat hydroxyproline,Hyp ELISA Kit大鼠羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒*規(guī)格:96T/48T121297-TLC法鑒別石吊蘭規(guī)格:2.0g

Rat Osteoprotegerin Ligand,OPGL ELISA Kit大鼠骨保護(hù)素配體(OPGL)ELISA試劑盒進(jìn)口/分裝規(guī)格:96T/48T121298-200402TLC法鑒別隔山消規(guī)格:1.0g

Rat Lactoferrin,LTF/LF ELISA Kit大鼠鐵傳遞蛋白/鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒進(jìn)口/原裝規(guī)格:96T/48T121300-0301TLC法鑒別大果木姜子規(guī)格:0.5g

Rat anti-Endomysial Antibody IgA,EMA IgA ELISA Kit大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA試劑盒*規(guī)格:96T/48T121301-TLC法鑒別羊奶奶葉規(guī)格:5.0g

Rat ferritin,FE ELISA Kit大鼠鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒*規(guī)格:96T/48T121302-200301TLC法鑒別見血飛規(guī)格:1.0g
黃藍(lán)狀菌說明書豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine oxidized lowdensity lipoprotein,OxLDL ELISA Kit*

豬一氧化氮()ELISA試劑盒英文名稱：Porcine nitric oxide, ELISA Kit進(jìn)口/分裝

豬胰島素(INS)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine Insulin,INS ELISA Kit進(jìn)口/分裝

豬胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine insulin-like growth factors-1,IGF-1 ELISA Kit*

豬胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine insulin-like growth factors 2,IGF-2 ELISA Kit*

豬胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine insulin-like growth factors binding protein 3,IGFBP-3 ELISA Kit進(jìn)口/原裝

豬乙酰膽堿(ACh)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine acetylcholine,ACH ELISA Kit進(jìn)口/分裝
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。