規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  灰葡萄孢價格
種屬: Botrytis│cinerea

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 低溫菌

培養(yǎng)基: 0014

生長條件: 15-20℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

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儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類細菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
Babesia caballi駑巴貝斯蟲LAMP試劑盒英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：10ml

發(fā)貨周期：1～3天

本系列產(chǎn)品均以溶液形式提供，其中Hoechst 33258 染液 (1mg/ml)（SY0562）為特定濃度的產(chǎn)品，其濃度為1mg/ml。用于細胞核染色時，推薦工作濃度為0.5-10μg/ml。Hoechst 33258染液(即用型)（SY0498）為濃度經(jīng)過優(yōu)化的產(chǎn)品，確?？梢詽M足各種常規(guī)染色的需要。如需使用粉末狀該產(chǎn)品，可選購Hoechst 33258（SY0497）。

Hoechst 33258 是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料，它在嵌入雙鏈 DNA 后釋放強烈的藍色熒光，對細胞的毒性較低。Hoechst 33258 常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。也可以用于普通的細胞核染色，或常規(guī)的DNA染色?？捎糜诠潭毎蚪M織的細胞核染色，也可用于活細胞或組織的細胞核染色。

中文名稱：二苯甲亞胺, 三氯化氫 2-(4-羥基苯基)-5-(4-甲基-1-基)-2,5-二-1H-苯并咪唑

英文名稱：2’-(4-Hydroxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5’-bi-1H-benzimidazole, Trihydrochloride；bisBenzimide H 33258; HOE 33258

分子式：C25H24N6O·3HCl

分子量：533.88

：23491-45-4

純度：≥95%（HPLC）

儲存條件：-20℃，有效期12個月

正己烷中溶液　1.2ml　Actimyces spp.放線菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

甲醇中阿特拉津溶液　1.2ml　Ade-associated Virus(AAV)腺伴隨病毒PCR試劑盒

甲醇中五氯苯溶液　1.2ml　Ade-associated Virus(AAV)腺伴隨病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

甲醇中環(huán)氧七氯B溶液　1.2ml　Ade-associated Virus(AAV)腺伴隨病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

正己烷中環(huán)氧七氯B溶液　1.2ml　Adevirus(AV)腺病毒A型PCR試劑盒

正己烷中環(huán)氧七氯A溶液　1.2ml　Adevirus(AV)腺病毒A型染料法熒光定量PCR試劑盒

甲醇中氟苯溶液　1.2ml　Adevirus(AV)腺病毒A型探針法熒光定量PCR試劑盒

甲醇中對溴氟苯溶液　1.2ml　Adevirus(AV)腺病毒B型PCR試劑盒

甲醇中正丙苯溶液　1.2ml　Adevirus(AV)腺病毒B型染料法熒光定量PCR試劑盒

甲醇中對硝基氯苯溶液　1.2ml　Adevirus(AV)腺病毒B型探針法熒光定量PCR試劑盒

甲醇中2,6-二硝基甲苯溶液　1.2ml　Adevirus(AV)腺病毒C型PCR試劑盒

甲醇中1,4-二溶液　1.2ml　Adevirus(AV)腺病毒C型染料法熒光定量PCR試劑盒

甲醇中1,3-二溶液　1.2ml　Adevirus(AV)腺病毒C型探針法熒光定量PCR試劑盒

甲醇中1,2-二溶液　1.2ml　Adevirus(AV)腺病毒D型PCR試劑盒

甲醇中1,2-二氯苯-d4溶液　1.2ml　Adevirus(AV)腺病毒D型染料法熒光定量PCR試劑盒
灰葡萄孢價格小鼠β-防御素(β-DF)ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse β-Defensins,β-DF ELISA Kit進口/分裝

小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA試劑盒英文名稱：Mouse β mansidase,β Manase ELISA Kit 進口/原裝

小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse Interferon β,IFN-β/IFNB ELISA Kit *

小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse β-catenin,β-cat ELISA Kit*

小鼠β萘酚(β-Nph)ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse Beta-naphthol,β-Nph ELISA Kit進口/原裝

小鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA試劑盒英文名稱：mouse Beta-Endorphin,β-EP ELISA Kit進口/原裝
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。