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貨號 | BJ-0161122-1 |
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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱:6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號:BJ-0161122-1
檢測方法:微量法
產(chǎn)品分類:輔酶Ⅱ系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
商品介紹:
測定意義: 磷酸戊糖途徑途徑中6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)和6PGDH依次催化NADPH合成,與能量的平衡、生長速率和細(xì)胞活力等密切相關(guān)。此外,6PGDH逆境生理中具有重要作用。 測定原理: 6PGDH催化6-磷酸葡萄糖酸和NADP+生成NADPH,NADPH在430 nm有特征吸收峰,而NADP+沒有;通過測定340nm吸光度增加速率,計(jì)算6PGDH活性。 自備儀器和用品: 低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。 |
操作步驟:
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
微管蛋白β3抗體耐輻射奇球菌WM451, 人黑色su瘤
腫瘤壞死因子受體超家族成員13B抗體靈芝人腎小球內(nèi)皮*培養(yǎng)基
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白44抗體中國臺灣根霉GH3, 大鼠垂體生長激su腺瘤
上調(diào)基因4抗體(C端)Streptomyces人膀胱平滑肌*培養(yǎng)基
尿皮質(zhì)suUCN3抗體無色桿菌屬人胎盤羊膜*培養(yǎng)基
尿調(diào)節(jié)蛋白抗體灰葡萄孢人淋巴成纖維*培養(yǎng)基
泛su融合降解樣蛋白1抗體糞腸球菌人結(jié)腸平滑肌*培養(yǎng)基
泛su特異性蛋白mei9X抗體果蔬汁 、噠螨靈、、 嘧霉、磷、氯菊酯人胰腺上皮*培養(yǎng)基
去泛su酶10抗體莖點(diǎn)霉屬RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)
G蛋白偶聯(lián)受體14抗體北疆鏈霉菌MiaPaCa-2, 人胰腺癌
尿皮質(zhì)su抗體波狀曲霉EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖
FUT3抗體葡萄球菌人肝內(nèi)膽管上皮*培養(yǎng)基
泛su羧基末端水解酶5互相作用蛋白1抗體玫瑰擬層孔菌*U251人膠質(zhì)瘤
葡萄膜自身抗原Uaca抗體釀酒酵母人膀胱成纖維*培養(yǎng)基
尿苷二磷酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移酶2B4抗體暗褶扇菇人卵巢上皮*培養(yǎng)基
6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒微量法抗角蛋白絲聚集su/絲集蛋白(AFA)試劑盒 Anti-CXCR1 Antibody胰島β生長因子Reg IIIγ
核因子相關(guān)κB結(jié)合蛋白 (NFRκB)試劑盒Anti-CXCL9 Antibody胰島β生長因子Reg IIIα
垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體 (PACAPR)試劑盒Anti-CXCR2 Antibody核糖體蛋白S6修飾樣蛋白A
低密度脂蛋白受體(VLDLR)試劑盒Anti-CXCR2 AntibodyRFTN2蛋白
凝集su樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX-1)試劑盒Anti-CXCR2 Antibody環(huán)指蛋白213
血小板激活因子ib3(PAFAHIB3)試劑盒Anti-CXCR1 Antibody受體結(jié)合絲an酸蘇an酸激酶3
睪酮受體(TR)試劑盒Anti-CXCR3 Antibody(PB0038)受體結(jié)合絲an酸蘇an酸激酶5
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
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