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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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多胺氧化酶(PAO)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-16 16:36:14瀏覽次數(shù):91次

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貨號(hào) BJ-0161185-2
多胺氧化酶(PAO)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:Iroquois同源蛋白1抗體Rabbit rat IgG/Gold 金標(biāo)記兔抗大鼠IgG(10nm/15nm)
跨膜蛋白BRI抗體Rabbit mouse IgG/Gold 金標(biāo)記兔抗小鼠IgG(10nm/15nm)
29702-43-02-脫氧-2-氟-D-葡萄糖活體細(xì)胞半胱氨-10(PASE-10)活性原位熒光染色檢測(cè)試劑

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱(chēng):多胺氧化酶(PAO)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-0161185-2

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品分類(lèi):氧化與抗氧化系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

商品介紹:

測(cè)定意義:

多胺氧化酶是催化生物體內(nèi)多胺氧化的關(guān)鍵酶,通過(guò)調(diào)節(jié)體內(nèi)多胺水平和生成物的濃度,參與各種植物體對(duì)逆境脅迫的反應(yīng)和生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程。

測(cè)定原理:

PAO催化多胺氧化產(chǎn)生過(guò)氧化氫,在過(guò)氧化氫酶存在的條件下與底物顯色,在550nm下有特征吸收峰,通過(guò)測(cè)定吸光值增加速率來(lái)反映PAO活性。

需自備的儀器和用品:

分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

性磷酸酶(AP)標(biāo)記的小鼠抗人IgM膨大彎頸霉葫蘆巴鹽酸鹽6138-41-6

膠體金標(biāo)記的小鼠抗人IgM蠟狀芽孢桿菌安石榴苷65995-63-3

Cy7標(biāo)記的小鼠抗人IgM釀酒酵母圣草次苷13463-28-0

PE標(biāo)記的小鼠抗人IgM大腸埃希氏菌番石榴苷22255-13-6

羅丹明標(biāo)記的小鼠抗羊IgG變幻青霉人參皂苷Rg252286-74-5規(guī)格

膠體金標(biāo)記的小鼠抗羊IgGMicromonosporaphytic酸鈉14306-25-3

性磷酸酶(AP)標(biāo)記的小鼠抗羊IgG綠色木霉菌58-55-9

生物su標(biāo)記的小鼠抗羊IgGKlebsiella pneumoniae5 -羥色an酸56-69-9

Alexa Fluor 647標(biāo)記的小鼠抗羊IgG皺褶莫氏黑粉菌10 -羥基19685-09-7

PE-Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗羊IgG平菇9 methoxycamptothecine39026-92-1

PE-Cy7標(biāo)記的小鼠抗羊IgG雅致枝霉氫東莨菪114-49-8

Alexa Fluor 488標(biāo)記的小鼠抗羊IgG苔草草拉氏桿菌*胡黃連苷II39012-20-9

Cy3標(biāo)記的小鼠抗羊IgG球毛殼菌(可訂購(gòu))蘆竹87-52-5

Cy5標(biāo)記的小鼠抗羊IgG異常漢遜酵母異常變種朝藿定A110623-72-8

Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗羊IgG腐皮殼屬(-)- licarin B51020-87-2
多胺氧化酶(PAO)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法孤腓肽(OFQ/N)試劑盒Anti-HGS Antibody腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白2(TNFα-IP 2)

白介su6受體(IL-6R)試劑盒Anti-HIF-1 alpha/HIF1A Antibody味覺(jué)受體蛋白家族2亞基16

脯氨酰羧肽酶(PRCP)試劑盒Anti-HHEX Antibody線粒體硫氧還蛋白2

胃動(dòng)su(MTL)試劑盒Anti-HIF-2-alpha/EPAS1 Antibody腫瘤壞死因子受體超家族成員5

粒特異性抗核(GSANA)試劑盒  Anti-HIF1A Antibody瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白1

促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)試劑盒Anti-HIF3A Antibody非受體酪an酸蛋白激酶2

前列腺suF受體(FP)試劑盒Anti-HIF1A Antibody(PB0245)腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白5
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

 


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