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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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線粒體分離和線粒體酶提取測(cè)試盒差速離心法

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產(chǎn)品型號(hào)

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-17 14:33:24瀏覽次數(shù):120次

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貨號(hào) BJ-01611139-1
線粒體分離和線粒體酶提取測(cè)試盒差速離心法公司正在銷售的產(chǎn)品:整合suα3抗體A Beta29-40( Beta-Amyloid 29-40) β樣肽29-40(野生型)
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112926-00-8硅膠60H超氧化物歧化(SOD)活性終點(diǎn)比色法定量檢測(cè)試劑盒
人普通急性淋巴細(xì)胞白血病抗原(C

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:線粒體分離和線粒體酶提取測(cè)試盒差速離心法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-01611139-1

檢測(cè)方法:差速離心法

產(chǎn)品分類:氧化磷酸化系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義:線粒體是半自主性細(xì)胞器,不僅是細(xì)胞內(nèi)氧化磷酸化和合成三磷酸腺苷(ATP)的主要場(chǎng)所,為細(xì)胞的活動(dòng)提供能量,而且在許多生命活動(dòng)中具有重要調(diào)控作用。因此,準(zhǔn)確和全面分離保持正常活性的線粒體已經(jīng)成為許多研究的前提。測(cè)定原理:利用專門試劑溫和勻漿組織和細(xì)胞,再采用差速離心法從勻漿中分離完整線粒體;利用專門試劑,配合超聲波破碎線粒體,可以得到保持活性的線粒體酶。需自備的儀器和用品:超聲波破碎儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

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磷酸化雌激su受體α抗原Ag13(蘑菇)豬泛su連接酶E3A (UBE3A)elisa定量檢測(cè)試劑盒

雌激su受體α抗原釀酒酵母猴C-Myc結(jié)合蛋白(MYCBP)elisa定量檢測(cè)試劑盒

雌激su受體α抗原巴氏葡萄球菌猴促血管生成su1(ANG1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

雌激su受體β抗原東方伊薩酵母猴血管內(nèi)皮抑su抗體(ES-Ab)elisa定量檢測(cè)試劑盒

Ets轉(zhuǎn)錄因子家族e(cuò)ts1抗原Methylobacterium豬端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)elisa定量檢測(cè)試劑盒

腸道病71型/手足口病病抗原(C端)煙曲霉豬尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子(CDX2)elisa定量檢測(cè)試劑盒

植物擴(kuò)張蛋白ATEXPA10(擬南芥)抗原米根霉豬生長(zhǎng)激su誘導(dǎo)跨膜蛋白(GHITM)elisa定量檢測(cè)試劑盒

埃茲蛋白(多肽)松口蘑豬微管蛋白α3C(TUBα3C)elisa定量檢測(cè)試劑盒

鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白(N端多肽)芽孢桿菌豬腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)elisa定量檢測(cè)試劑盒

鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白(C端多肽)彎曲芽孢桿菌豬肌球蛋白重鏈9(MYH9)elisa定量檢測(cè)試劑盒

腦型脂肪酸結(jié)合蛋白抗原大麗輪枝霉豬α-黑色su激su(αMSH)elisa定量檢測(cè)試劑盒

Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗原蠟狀芽孢桿菌豬磷酸化外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)elisa定量檢測(cè)試劑盒
線粒體分離和線粒體酶提取測(cè)試盒差速離心法抗生長(zhǎng)(GHAb)試劑盒 Anti-Lgi1/EPT/LGI1 Antibody性成纖維生長(zhǎng)因子受體1

核孔蛋白153kda(NUP153)試劑盒Anti-LHCGR Antibody珠蛋白

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(GLUT2)試劑盒Anti-LIF Antibody尿皮質(zhì)su

β2微球蛋白(BMG/β2-MG)試劑盒Anti-LHX1 Antibody泛su結(jié)合酶7相互作用蛋白5

信號(hào)su3B (SEMA3B)試劑盒 Anti-LIF Antibody泛su特異性蛋白mei1

不均一核糖核蛋白A2/B1 (HNRPA2B1)試劑盒Anti-LIFR Antibody線粒體脫偶連蛋白1

生長(zhǎng)分化因子15(GDF15)試劑盒Anti-LIMK2 Antibody線粒體脫偶連蛋白2


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