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類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶(UFGT)紫外分光光度法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-08-16 16:34:26瀏覽次數(shù):319次

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貨號 BJ-0161184-2
類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶(UFGT)紫外分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:HHG2抗體Rabbit Goat IgM/Gold 金標記兔抗羊IgM (10nm/15nm)
干擾suα17抗體Rabbit Guinea IgG/Gold 金標記兔抗豚鼠IgG (10nm/15nm)
121-33-5香蘭活體細胞半胱氨-6(PASE-6)活性原位熒光染色檢測試劑盒
55056-80-9標準品凍切片

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶(UFGT)紫外分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號:BJ-0161184-2

檢測方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

商品介紹:

測定意義:

花色苷是一類易溶于極性溶劑的天然色素,屬黃酮類化合物?;ㄉ諒V泛存在于植物的根、莖、葉、花和果實中,使其呈現(xiàn)由紅到紫等不同顏色,是植物主要的呈色物質(zhì)。

類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶(UDP-glycose flavonoid glycosyltransferase, UFGT)是花色苷合成過程的最后一個酶,可以把不穩(wěn)定的花色素催化成花色苷,在一定范圍內(nèi),UFGT活性與花色素苷的合成呈現(xiàn)正相關(guān)。

測定原理:

UFGT催化UDPG與槲皮素生成UDP;UDP在丙酮酸激酶與乳酸脫氫酶作用下,氧化NADH為NAD+,NAD+生成速度與UDP含量成正比,通過340nm吸光度下降速度反映UFGT活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

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操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

FITC標記的小鼠抗人IgG米曲霉桑皮苷C102841-43-0

膠體金標記的小鼠抗人IgG殼梭孢屬(都不提供)原花青suB323567-23-9

PE-Cy5.5標記的小鼠抗人IgG枯草芽孢桿菌辛弗林94-07-5

PE-Cy7標記的小鼠抗人IgG鉛黃腸球菌豆腐果苷80154-34-3

Alexa Fluor 350標記的小鼠抗人IgG粉紫小菇asperosaponin VI39524-08-8

Alexa Fluor 488標記的小鼠抗人IgG假絲酵母屬maackiain19908-48-6規(guī)格

Alexa Fluor 555標記的小鼠抗人IgG青霉chicoric酸70831-56-0規(guī)格

PE-Cy3標記的小鼠抗人IgG香菇*sennidin641-12-3

PE-CY5標記的小鼠抗人IgG雷夫松氏菌hotrienol20053-88-7

APC標記的小鼠抗人IgG蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種甲基蓮心2292-16-2

Cy3標記的小鼠抗人IgG釀酒酵母indaconitine4491-19-4

Cy5標記的小鼠抗人IgG枯草芽孢桿菌leucoside27661-51-4

Cy5.5標記的小鼠抗人IgG遠青鏈霉菌75330-75-5

Cy7標記的小鼠抗人IgG卷枝毛霉卷枝變型小豆蔻明19309-14-9

羅丹明標記的小鼠抗人IgM日本根霉槲皮su- 7 - OβD吡喃葡萄糖491-50-9規(guī)格
類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶(UFGT)紫外分光光度法神經(jīng)生長因子(NGF)試劑盒  Anti-HDAC8 Antibody腫瘤壞死因子-α單克隆

α干擾su (IFN-α)試劑盒 Anti-HECTD3 Antibody腫瘤壞死因子-α/TNFα

游離甲狀腺su(fT4)試劑盒 Anti-HDAC9 Antibody孤兒受體相關(guān)蛋白

甘露糖苷酶α1A類成員1(MAN1A1)試劑盒 Anti-Hepatitis B Virus Antibody金屬蛋白mei組織抑制因子-3

核糖核酸酶H(RNASEH)試劑盒Anti-HDGF AntibodyToll樣受體2

骨性磷酸酶(BALP)試劑盒 Anti-HEXA AntibodyToll樣受體4

前列腺suE合成酶微粒體(PTGES)試劑盒Anti-HEXA Antibody血栓調(diào)節(jié)蛋白


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