規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  鏈霉菌（吸水類群）說明書
種屬: Streptomyces│sp.

分離基物: 植物根際

提供形式: 斜面培養(yǎng)物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 12

生長條件: 28-30

存儲條件: 定期移植法

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儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類細菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
蘇云金芽孢桿菌勵木亞種安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Bacillus│thuringiensis subsp. tochigiensis Ohba et al.

蘇云金芽孢桿菌東北亞種安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Bacillus│thuringiensis subsp. tohokuensis Ohba et al.

蘇云金芽孢桿菌九州亞種安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Bacillus│thuringiensis subsp. kyushuensis Ohba and Aizawai

蘇云金芽孢桿達姆斯塔特亞種模式菌株安全等級1種屬Bacillus│thuringiensis subsp. darmstadiensis Krieg et al.

丁香假單胞菌丁香致病變種安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Pseudomonas│syringae van Hall pv. syringae van Hall

黑荊樹根瘤菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Rhizobium│sp.

中國臺灣相思根瘤菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Rhizobium│sp.

南洋楹根瘤菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Rhizobium│sp.

人基質(zhì)金屬蛋白酶9elisa檢測試劑盒

英文名稱:Human MMP-9 ELISA KIT

反應(yīng)性:Human

樣品類型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

靈敏度:30 pg/ml

檢測目標:MMP-9

應(yīng)用:Sandwich ELISA
紫色直絲鏈霉菌現(xiàn)貨，ATCC菌株

刺孢吸水鏈霉菌培養(yǎng)，ATCC菌株

弗氏鏈霉菌保存，ATCC菌株

黃直絲鏈霉菌售價，ATCC菌株

淡天藍色鏈霉菌現(xiàn)貨，ATCC菌株

天藍色鏈霉菌培養(yǎng)，ATCC菌株

抗生鏈霉菌保存，ATCC菌株

白淺灰鏈霉菌售價，ATCC菌株

肝素酶(HPA)ELISA Kit for Heparanase (HPA)規(guī)格：48T/96T

粒細胞趨化蛋白2(GCP2)ELISA Kit for Granulocyte Chemotactic Protein 2 (GCP2)規(guī)格：48T/96T

Ⅱ型前膠原羧基端原肽(PⅡCP)ELISA Kit for Procollagen II C-Terminal Propeptide (PIICP)規(guī)格：48T/96T

激肽釋放酶1(KLK1)ELISA Kit for Kallikrein 1 (KLK1)規(guī)格：48T/96T

V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN)ELISA Kit for V-Jun Sarcoma Virus 17 Oncogene Homolog (JUN)規(guī)格：48T/96T

凝集素樣氧化低密度蛋白受體1(LOX1)ELISA Kit for Lectin Like Oxidized Low Density Lipoprotein Receptor 1 (LOX1)規(guī)格：48T/96T

轉(zhuǎn)錄因子20(TCF20)ELISA Kit for Transcription factor 20 (TCF20)規(guī)格：48T/96T

肌球蛋白重鏈1(MYH1)ELISA Kit for Myosin Heavy Chain 1, Skeletal Muscle, Adult (MYH1)規(guī)格：48T/96T

B-細胞淋巴瘤因子3(Bcl3)ELISA Kit for B-Cell CLL/Lymphoma 3 (Bcl3)規(guī)格：48T/96T

基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)ELISA Kit for Matrix Metalloproteinase 3 (MMP3)規(guī)格：48T/96T

白介素2(IL2)ELISA Kit for Interleukin 2 (IL2)規(guī)格：48T/96T

白介素1α(IL1α)ELISA Kit for Interleukin 1 Alpha (IL1a)規(guī)格：48T/96T
鏈霉菌（吸水類群）說明書水通道蛋白-9抗體5,7-Dihydroxy-3',4',5'-trimethoxyflav中文名：別名：分子式：C18H16O7

膜粘連蛋白A3抗體7-O-Methyleucomol中文名：別名：分子式：C18H18O6

膜粘連蛋白 A4抗體Gallocatechin gallate中文名：沒食子兒茶素沒食子酸酯別名：GCG分子式：C22H18O11

自噬相關(guān)蛋白8A抗體Corymbosin中文名：別名：5-Hydroxy-7,3',4',5'-tetramethoxyflavone分子式：C19H18O7

抗凝血酶3抗體Arteaflavone中文名：奇蒿黃酮別名：分子式：C19H18O8
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。