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類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶(UFGT)測(cè)試盒微量法
貨號(hào) | BJ-0161162-1 |
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商品介紹:
測(cè)定意義: 生物體內(nèi)超氧陰離子等活性氧具有免疫和信號(hào)傳導(dǎo)的作用,但積累過多時(shí)會(huì)對(duì)細(xì)胞膜及生物大分子產(chǎn)生破壞作用,導(dǎo)致機(jī)體細(xì)胞和組織代謝異常,從而引起多種疾病。 測(cè)定原理: 超氧陰離子與鹽酸羥胺反應(yīng)生成NO2-,NO2-在對(duì)氨基苯磺酸和α-萘胺的作用下,生成紅色的偶氮化合物,在530nm處有特征吸收峰,根據(jù)A530值可以計(jì)算樣品中O2-含量。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器: 天平、水浴鍋、離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱:超氧陰離子測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號(hào):BJ-0161162-1
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
突觸結(jié)合蛋白12抗體Chitinophaga sp.14羥基sprengerinin C1111088-89-1
大腸桿菌志賀樣suⅡ型突變體(O139菌型)抗體大腸桿菌劍麻皂su77-60-1
泛su連接酶Siah1抗體蕈青霉7-羥基黃酮6665-86-7
磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體高溫紫鏈霉菌demethyleneberberine25459-91-0
磷酸化5-脂氧合酶抗體褐球固氮菌波棱酮951677-22-8
磷酸化5-脂氧合酶抗體鐮刀菌屬筋骨草甾酮C23044-80-6
應(yīng)激誘導(dǎo)分泌蛋白1抗體高加索酸奶乳桿菌二氫80-97-7規(guī)格
抗腫瘤蛋白ANUP抗體柱黃曲霉(-)-異紫堇杷明483-34-1
小谷氨酰三角四肽重復(fù)區(qū)蛋白α抗體松口蘑豆甾葡萄糖苷19716-26-8
SUGT1蛋白抗體賴an酸芽胞桿菌屬4,7-isoflavandiol531-95-3規(guī)格
紡錘體和著絲粒相關(guān)蛋白3抗體巨大芽孢桿菌sibiricaxanthone B241125-81-5
紡錘體和著絲粒相關(guān)蛋白2抗體糞腸球菌肌an酸107-97-1
轉(zhuǎn)錄因子蛋白SIM1抗體金灰青霉四氫姜黃su36062-04-1
核轉(zhuǎn)錄因子SOX14抗體傷補(bǔ)骨脂53947-92-5
信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體球孢白僵菌苦玄參苷IB97230-46-1
超氧陰離子測(cè)試盒微量法XV 型膠原(COL15)試劑盒 Anti-FLT3 AntibodyC-SKI
載脂蛋白D(ApoD)試劑盒 Anti-FLT3 Antibody磷酸化糖皮質(zhì)調(diào)節(jié)激酶1
微粒體谷胱S轉(zhuǎn)移酶1(MGST1)試劑盒Anti-FLT3LG Antibody磷酸化核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1
過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒Anti-FLT3LG Antibody磷酸化糖皮質(zhì)調(diào)節(jié)激酶1
促睡眠肽α(δSIP-α)試劑盒 Anti-FLT3LG Antibody磷酸化糖皮質(zhì)調(diào)節(jié)激酶1
前列腺suE合酶2(PTGES2)試劑盒Anti-FLT4 Antibody型卷曲相關(guān)蛋白1
骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)試劑盒Anti-FLT4 Antibody精an酸結(jié)合蛋白2
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