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貨號 | BJ-01611137-2 |
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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)氫酶2測試盒紫外分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號:BJ-01611137-2
檢測方法:紫外分光光度法
產(chǎn)品分類:氧化磷酸化系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個月
商品介紹:
測定意義:TH位于線粒體的內(nèi)膜上,又稱為線粒體復(fù)合體六,催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化,調(diào)節(jié)線粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應(yīng)稱為TH-2,催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。測定原理:NADH和NADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸(APAD+)替代NAD+,TH-2催化APAD+還原生成APADH,APADH在375nm有特征光吸收,測定375nm光吸收的增加速率,來計算TH-2活性。需自備的儀器和用品:可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
操作步驟:
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
橋粒斑蛋白1抗原盤長孢狀盤孢猴胃泌su34(GT-34)elisa定量檢測試劑盒
蓬亂蛋白1腿菇2猴脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)elisa定量檢測試劑盒
鳥苷三磷酸酶-發(fā)動蛋白2抗體鏈格孢豬生長分化因子5(GDF5)elisa定量檢測試劑盒
發(fā)育調(diào)節(jié)蛋白多肽抗原淡青鏈霉菌豬免疫球蛋白G Fc段結(jié)合蛋白(FcγBP)elisa定量檢測試劑盒
轉(zhuǎn)錄因子E2F-1陰溝腸桿菌豬基質(zhì)金屬蛋白mei組織抑制因子1(TIMP-1)elisa定量檢測試劑盒
轉(zhuǎn)錄因子E2F-2抗原蘇云金芽孢桿菌豬泛su分解酶(DUB)elisa定量檢測試劑盒
轉(zhuǎn)錄因子E2F-4抗原巨獸芽孢桿菌豬血小板激活因子(PAF)elisa定量檢測試劑盒
轉(zhuǎn)錄因子E2F-6抗原白布勒酵母豬觸珠蛋白相關(guān)蛋白(HPR)elisa定量檢測試劑盒
E2 tag多肽抗原多粘類芽孢桿菌豬N端外顯肽(Ext-N)elisa定量檢測試劑盒
膠質(zhì)谷an酸運載蛋白3抗原新疆鹽地桿菌屬猴脂肪酸結(jié)合蛋白1(FABP1)elisa定量檢測試劑盒
EB病編碼核蛋白-3葡萄球菌猴異體移植炎性因子1(AIF1)elisa定量檢測試劑盒
內(nèi)皮su轉(zhuǎn)化酶1抗原假單胞菌屬豬神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)elisa定量檢測試劑盒
內(nèi)皮su轉(zhuǎn)化酶2抗原弗雷克氏志賀氏菌豬硫氧還蛋白結(jié)合蛋白2(TBP2)elisa定量檢測試劑盒
嗜酸性粒陽離子蛋白抗原球毛殼豬β葡萄糖醛酸酶(GUSβ)elisa定量檢測試劑盒
外胚層發(fā)育不良抗原圍小叢殼菌豬多效生長因子(PTN)elisa定量檢測試劑盒
轉(zhuǎn)氫酶2測試盒紫外分光光度法酮酸脫氫酶磷酸酶(PDP)試劑盒Anti-LGALS1 Antibody內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白UNC93B
前動力蛋白受體1(PKR1)試劑盒Anti-LEPR Antibody神經(jīng)突起誘導(dǎo)因子受體UNC5B
纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)試劑盒 Anti-LEP Antibody神經(jīng)突起生長誘導(dǎo)因子受體UNC5B
碳酸酐酶II(CA2)試劑盒Anti-LGALS1 Antibody神經(jīng)突起生長誘導(dǎo)因子受體UNC5D
β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)試劑盒Anti-LGALS1 Antibody神經(jīng)突起生長誘導(dǎo)因子受體Unc5a
斑型POZ蛋白(SPOP)試劑盒Anti-LGALS1 Antibody二磷酸葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶2
白介su24 (IL-24)試劑盒Anti-LGALS1 Antibody尿酸酶
特點:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
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