ATDC5小鼠胚胎瘤細胞-上海撫生實業(yè)有限公司

貨號	A01X1030	規(guī)格	1×106
英文名稱	ATDC5細胞	產(chǎn)品分類	小鼠細胞系
實驗類型	DMEM+10%FBS+1%P/S	報告	（STR鼠源鑒定）報告

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

細胞傳代：

1. ATDC5小鼠胚胎瘤細胞試驗準備：200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號筆，培養(yǎng)皿，離心管。

2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。

3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分鐘(37℃，5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁，觀察到細胞從壁上脫落下來為止。

4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應。

5. 用 Tip 頭多次吹吸，使細胞分散開。

6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中，1000rpm 離心 5min。

7. 用培養(yǎng)液重懸細胞，細胞計數(shù)后選擇 0.8X106 個細胞加入一個 35mm 培養(yǎng)皿。

8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中，混勻細胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中，使其均勻分布。

9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，第二天轉(zhuǎn)染。

細胞轉(zhuǎn)染：

1. 轉(zhuǎn)染試劑的準備

① 將 400ul 去核酸酶水加入管中，震蕩 10 秒鐘，溶解脂狀物。

② 震蕩后將試劑放在－20 攝氏度保存，使用前還需震蕩。

2. 選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體體積：DNA 質(zhì)量)來轉(zhuǎn)染細胞。在一個轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑，再次震蕩。

?；蝓?/span>mei8封閉多肽	人皰疹病毒7型PCR檢測試劑盒
霍亂弧菌O1型PCR試劑盒	鈣蛋白mei抑su抗體ELISA試劑盒
人成纖維細胞生長因子4(FGF4)試劑盒ELISA	分揀連接蛋白5ELISA試劑盒
人CD15分子(CD15)試劑盒ELISA	內(nèi)β-N-乙?；被咸烟擒誱eiELISA試劑盒
人胰島su自身抗體(IAA)ELISA檢測試劑盒	肺炎衣原體抗原ELISA試劑盒
人Q熱科克斯體1(Q fever)抗體(IgG)ELISA試劑盒	骨成型蛋白5ELISA試劑盒
RRP1B蛋白封閉多肽	牛巨細胞病毒PCR試劑盒
4號染色體開放閱讀框34封閉多肽	綿羊皰疹病毒通用PCR檢測試劑盒
DNA損傷結合蛋白1封閉多肽	毛細線蟲通用PCR試劑盒
真核翻譯起始因子1B封閉多肽	豬流感病毒PCR檢測試劑盒
DOS蛋白封閉多肽	牛特定基因序列PCR檢測試劑盒
氧化固醇結合蛋白4封閉多肽	ATDC5小鼠胚胎瘤細胞莫氏立克次體PCR檢測試劑盒
磷suan化接頭蛋白Gab 1封閉多肽	綿羊星狀病毒1型RT-PCR試劑盒
乳suan脫氫meiA樣蛋白6B封閉多肽	牛丘疹性口炎病毒PCR試劑盒
激肽原1重鏈封閉多肽	牛皮蠅蛆PCR試劑盒

細胞培養(yǎng)實驗基本操作：
①進無菌室前要洗手，按規(guī)定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動作要輕，安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應在火焰近處并經(jīng)過燒灼進行。但要注意，金屬器械不能在火焰中長時間燒灼，以防退火；燒過的器械要冷卻后才能使用；已吸過培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會產(chǎn)生有害物質(zhì)，吸管再用時會將其帶到培養(yǎng)液中；膠塞、橡皮乳頭及塑料的細胞培養(yǎng)用品過火焰是也不能時間太長，以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體，危害培養(yǎng)細胞，同時塑料細胞培養(yǎng)用品也會產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過早開瓶，開瓶后的培養(yǎng)液應保持斜位，避免直立，以防止下落細菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應立即封閉瓶口，培養(yǎng)的細胞在處理之前勿過早暴露在空氣中。
④操作時盡量不要談話，咳嗽以防止來自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細胞懸液時，應專管專用，一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應棄去，以防止污染擴大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應整理好工作臺面，用消毒水浸泡的紗布擦拭臺面；防止細胞交叉污染：所有從別處轉(zhuǎn)來的或是自己所建的細胞系都要早期留有的充足的凍存儲備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細胞遺傳學方面的鑒定，如發(fā)現(xiàn)原有的細胞遺傳物發(fā)生改變，可以復蘇早期凍存的細胞使用。