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轉染三類途徑簡介2023/12/4

轉染的途徑大致可分為物理介導、化學介導和生物介導三類：1.物理介導：電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于通過物理方法將基因導入細胞的范例。2.化學介導：方法很多，如經(jīng)典的磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染方法、和多...

抗體實驗原理分享2023/11/28

實驗原理:1、特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發(fā)揮中和...

小鼠黑色素瘤細胞培養(yǎng)操作2023/11/20

小鼠黑色素瘤細胞培養(yǎng)操作：1、復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm...

科研抗體實驗原理介紹2023/11/13

實驗原理:1、特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發(fā)揮中和...

試驗室中化學試劑正確保存的辦法2023/11/6

化學試劑既要保管好試劑不使蛻變或損耗，又要留意危險性試劑的du害效果，防止火警、損害以及放射性污染等事端的發(fā)作。想要試驗做的好，那么化學試劑一定要保存的好，萬一出現(xiàn)個什么不小心，那不便是浪費了化學試劑...

實時熒光定量PCR技術方法探討2023/10/30

根據(jù)所使用的技術不同，實時熒光定量PCR可以分為：熒光探針和熒光染料兩種方法?，F(xiàn)將其原理簡述如下：1.TaqMan熒光探針TaqMan探針法是高度特異的定量PCR技術，其核心是利用Taq酶的3'→5'...

ELISA檢測試劑盒操作過程注意事項2023/10/23

ELISA檢測試劑盒操作過程注意事項：1加樣：①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，...

渾濁紅球菌的培養(yǎng)2023/10/17

渾濁紅球菌的培養(yǎng)：1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。2、挑選具有...

細胞傳代密度問題與解決方案2023/10/8

細胞傳代密度問題與解決方案：1.傳代密度過高一旦細胞養(yǎng)太久至融合度過高（90%）才傳代，容易使細胞產(chǎn)生老化現(xiàn)象，甚至是堆疊，再消化細胞時不易吹打成單顆細胞，即便再重新鋪盤傳代，細胞也無法回到原本的特性...

?單克隆抗體與多克隆抗體對比2023/10/3

單克隆抗體（monoclonalantibody,mAb）：就是指由單一B細胞（其基因僅能編碼一種抗體）克隆產(chǎn)生的高度均一、僅針對某一特定抗原表位的抗體。單克隆抗體是通過將抗原注入到宿主動物體內啟動機...

實時熒光定量 PCR (RT-qPCR）實驗之RNA提取2023/9/25

實時熒光定量PCR(RT-qPCR）實驗過程中，RNA的提取是參照全式金生物的Transzolup提取試劑盒完成的。1、離心機4℃預冷，準備試劑：氯仿、異內醇、75%乙醇（用DEPC水配制）、無RNa...

賴氨酸(Lys)含量測定試劑盒Lys含量計算2023/9/11

測定原理：蛋白質中的賴氨酸(lysine，Lys)具有一個游離的ε-NH2，它與茚三酮試劑反應生成藍紫色物質，其顏色的深淺在一定范圍內與賴氨酸的含量成線性關系。亮an酸與賴氨酸的碳原子數(shù)目相同，而且僅...

I型膠原單克隆抗體穩(wěn)定性良好原因2023/8/28

抗體在室溫、37℃保存與-20℃保存具有一樣的活性與穩(wěn)定性。之所以這種抗體具有這樣良好的穩(wěn)定性，主要原因有四個方面：1.抗體純度高純度的抗體產(chǎn)品，去除了包括各種蛋白酶在內的雜質，保證了抗體的穩(wěn)定性。采...

ELISA的檢測收集標本注意事項2023/8/21

ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術。ELISA的檢測目的是為了實驗提供...

ELISA試驗樣本實驗前準備2023/8/17

樣本實驗前準備：ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。1、血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清...