大鼠神經(jīng)肽Y(NPY)檢測試劑盒檢測原理:

本試劑盒采用雙抗體夾心法：抗大鼠神經(jīng)肽Y(NPY)單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的神經(jīng)肽Y(NPY)會與單抗結(jié)合，游離的成份被洗去。加入酶標(biāo)抗體，抗大鼠神經(jīng)肽Y(NPY)抗體與結(jié)合在單抗上的大鼠神經(jīng)肽Y(NPY)結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物，若反應(yīng)孔中有神經(jīng)肽Y(NPY)，辣根過氧化物酶會使無色的顯色劑現(xiàn)藍(lán)色，加終止液變黃。在450nm處測OD值，神經(jīng)肽Y(NPY)濃度與OD450值之間呈正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中的神經(jīng)肽Y(NPY)濃度。

選用世界的原料，采用專業(yè)體外診斷試劑技術(shù)。適用于體外定量檢測大鼠血清、血漿或細(xì)胞培養(yǎng)上清液中天然重組大鼠神經(jīng)肽Y(NPY)濃度。僅供科研使用，使用前請仔細(xì)閱讀說明書并檢查試劑組分。

大鼠神經(jīng)肽Y(NPY)檢測試劑盒檢測前準(zhǔn)備工作:

1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶，屬于正?，F(xiàn)象，可用40℃水浴微加熱使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液（加熱溫度不要超過50℃，使用時洗滌液應(yīng)為室溫）。當(dāng)日使用。

3. 標(biāo)準(zhǔn)品: 于10000×g離心1分鐘，加入標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液1.0mL至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中，旋緊管蓋，靜置10分鐘，上下顛倒數(shù)次，待其充分溶解后，用移液器將其輕輕混勻（濃度為2000pg/mL。）。然后根據(jù)需要進(jìn)行倍比稀釋（注：不要直接在反應(yīng)孔中進(jìn)行倍比稀釋）。建議配制成以下濃度：按照稀釋方法圖例 標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液直接作為空白孔0ng/mL。如配制5ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5mL10ng/mL的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5mL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液的EP管中，混勻即可，其余濃度依此類推。  

4. 生物素化抗體工作液：實驗前計算當(dāng)次實驗所需用量（以100μL/孔計），實際配制時應(yīng)多配制100-200μL。使用前15分鐘，以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當(dāng)日使用。

5. 酶結(jié)合物工作液：實驗前計算當(dāng)次實驗所需用量（以100μL/孔計），實際配制時應(yīng)多配制100-200μL。使用前15分鐘，以酶結(jié)合物稀釋液稀釋濃縮HRP酶結(jié)合物(1:100)成工作濃度。

當(dāng)日使用。