技術(shù)指標(biāo)

·檢測(cè)孔數(shù)：72孔

·溫度控制：37.0℃±0.3℃

·溫度漂移：＜0.1℃(環(huán)境溫度從18℃-30℃)

·操作方式: 電腦連機(jī)操作(EasyBET 軟件)

·檢測(cè)波長(zhǎng): 450nm、660nm

檢測(cè)軟件功能特點(diǎn)

·資源管理式操作界面，操作直觀(guān)方便，實(shí)驗(yàn)設(shè)置輸入方便、快捷。

·可同時(shí)開(kāi)啟多個(gè)實(shí)驗(yàn)，或在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)打開(kāi)以前的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

·可進(jìn)行反應(yīng)速率法計(jì)算，鑒別檢品中是否含有葡聚糖成分。

·實(shí)時(shí)顯示反應(yīng)曲線(xiàn)，全部曲線(xiàn)可獨(dú)立或同坐標(biāo)顯示。

·多次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可合并處理，支持多條標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)合并功能。

·自動(dòng)計(jì)算內(nèi)毒素含量、樣品原液含量、樣品回收率。

儀器應(yīng)用范圍

·藥典規(guī)定需要細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的藥品。

·制藥企業(yè)中間產(chǎn)品細(xì)菌內(nèi)毒素污染多點(diǎn)監(jiān)測(cè)及終產(chǎn)品的質(zhì)量控制（GMP）。

·GMP制藥企業(yè)注射用水前、后期驗(yàn)證及日常監(jiān)測(cè)。

·新藥研制實(shí)驗(yàn)中，定量法可以滿(mǎn)足其快速檢驗(yàn)的要求。

·藥檢測(cè)部門(mén)使用定量法檢測(cè)，其結(jié)果報(bào)告更有準(zhǔn)確性和性。

·器具細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)。

·臨床人體液細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)。