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α GCα葡萄糖苷酶可見分光光度法

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品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-12 09:10:30瀏覽次數(shù):107次

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貨號 FS-01S63624
α GCα葡萄糖苷酶檢測試劑盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:烏美司:58970-76-6冰凍切片免疫熒光顯微鏡直接檢測試劑盒(含熒光一抗)
人抗信號識別顆粒抗體(SRP)ELISA試劑盒TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學(xué)HRP聯(lián)DAB基礎(chǔ)檢測試劑盒(無一抗和二抗)
112-29-81-溴癸烷TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學(xué)HRP聯(lián)DAB間接檢測試劑盒(含HRP二抗)
112-85-6二十二烷

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公司產(chǎn)品僅用于科研提供的生化試劑盒,質(zhì)量信得過產(chǎn)品,售后完善。服務(wù)于高校及免疫學(xué)科研單位,竭誠為您提供更周到的服務(wù)更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。

產(chǎn)品名稱:α  GCα葡萄糖苷酶檢測試劑盒可見分光光度法

規(guī)格:50管/24樣

檢測方法:可見分光光度法

貨號:FS-01S63624

商品介紹:

測定意義

α-GC(EC 3.2.1.20)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化水解芳基或烴基與糖基之間的α-糖苷鍵生成葡萄糖,不僅與細(xì)胞壁的松弛或加固有關(guān),而且與細(xì)胞識別和一些信號分子產(chǎn)生密切相關(guān)。

測定原理:

α-GC分解對-硝基苯-α-D吡喃葡萄糖苷生成對-硝基苯,后者在400nm有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算α-GC活性。

自備用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

粗酶液提?。?/span>

1、細(xì)胞或組織樣品的制備:

培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)胞加入1ml提取液),超聲波破碎細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

試劑的組成和配制:
提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
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猴單核趨化蛋白1(MCP-1)聯(lián)免疫試劑盒Cleaved Caspase Substrate Motif [DE(T/S/A)D] MultiMab™ Rabbit mAb mix

猴胃泌釋放肽前體(ProGRP)聯(lián)免疫試劑盒毛頭鬼傘(雞腿菇)Phospho-MOB1 (Thr35) (D2F10) Rabbit mAb

10kDa干擾γ誘導(dǎo)蛋白(IP-10/CXCL10)聯(lián)免疫試劑盒枯草芽孢桿eIF4GI (D6A6) Rabbit mAb

猴核孔蛋白160kda(NUP160)聯(lián)免疫試劑盒楊葉點霉CIAO1 (D4E2U) Rabbit mAb

猴白介1受體II(IL-1R2)聯(lián)免疫試劑盒枯草芽孢桿Sorafenib

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α  GCα葡萄糖苷酶檢測試劑盒可見分光光度法有絲分裂周期蛋白MPP9抗體Human ODAM ELISA Kit白屈菜紅

減數(shù)分裂特異核結(jié)構(gòu)蛋白1抗體Human NXN ELISA Kit樟腦

肌球蛋白相互作用G蛋白交換因子抗體Human ODF2 ELISA Kit莰烯

珠蛋白1抗體Human ODF1 ELISA Kitβ-連環(huán)蛋白抗體流式組化

間充質(zhì)同源盒蛋白2抗體Human ODF3 ELISA KitL-甘

G蛋白偶聯(lián)受體MRGX1抗體Human NXN ELISA Kit磷酰二肽

黑色瘤相關(guān)抗原11抗體Human ODF2L ELISA KitN-乙酰-L-色

G蛋白偶聯(lián)受體MAS相關(guān)蛋白抗體Human HSP90AA1(Heat shock protein HSP 90-alpha) ELISA Kit2"-O-沒食子?;鸾z桃苷


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