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目錄:東莞市正臺測試儀器有限公司>>藥品穩(wěn)定性試驗箱>>藥品試驗箱>> ZT-CTH-800P藥品穩(wěn)定性測試箱

藥品穩(wěn)定性測試箱
  • 藥品穩(wěn)定性測試箱
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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 正臺ZTCK
  • 型號 ZT-CTH-800P
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 東莞市
屬性

產(chǎn)地:國產(chǎn) 加工定制:是 適用領域:醫(yī)藥

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更新時間:2024-05-25 10:00:20瀏覽次數(shù):4665評價

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上市時間:
2014-9-15
創(chuàng)  新 點:
新品上市
產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領域 醫(yī)藥
藥品穩(wěn)定性測試箱適用于制藥業(yè)、醫(yī)學、基因科學、生物技術、食品工業(yè)、電子、工業(yè)和所有包括生命科學的相關工業(yè)的研究。無論是您需要制藥工業(yè)的穩(wěn)定性系統(tǒng),還是在材料或者藥物原料方面的氣候(溫度、濕度、光照)試驗箱,我們將為你提供全面的穩(wěn)定可靠的、滿足您需要的系統(tǒng)。

一、藥品穩(wěn)定性測試用途:

       適用于制藥業(yè)、醫(yī)學、基因科學、生物技術、食品工業(yè)、電子、工業(yè)和所有包

括生命科學的相關工業(yè)的研究。無論是您需要制藥工業(yè)的穩(wěn)定性系統(tǒng),還是在材料

或者藥物原料方面的氣候(溫度、濕度、光照)試驗箱,我們將為你提供全面的穩(wěn)

定可靠的、滿足您需要的系統(tǒng)。


二、主要參數(shù):

溫度范圍: a.無光 0℃~+65℃ 

                  b.有光 +10℃~+65℃

濕度范圍:30-98%RH

日光燈:4~10支

紫外光殺菌燈:1套

光照度:0~6000LX(可調(diào))

控溫精度:±0.1℃

溫度波動度:±0.5℃

溫度均勻度:±1.0℃

濕度波動度:±1.0%RH

濕度均勻度:±3.0℃

有效輻照區(qū)域:其他依內(nèi)箱體大小而定

溫濕度傳感器:中國臺灣松陽鉑電阻PT100

加熱(濕)控制信號輸出:中國臺灣kyotto固態(tài)繼電器ssR

標準配件:水泵一只、水箱1只、樣品擱板(依內(nèi)箱體大小而定)、50mm的電纜

                 引線孔1個、日光燈4~10支。

配件要求:無紙記錄儀、進口記錄儀、在線監(jiān)控具RS-232支持RS485、LAN(網(wǎng)

                 口)、GPRS(手機)等方式通訊,方便遠程監(jiān)控,數(shù)據(jù)采集短信報警

                 系統(tǒng)。(訂貨前請選擇)。

 

三、工作內(nèi)尺寸:(機型選擇)  

ZT-CTH-150P     W寬50XH高70XD深43cm

ZT-CTH-225P     W寬60XH高75XD深50cm

ZT-CTH-306P     W寬60XH高85XD深60cm

ZT-CTH-408P     W寬72XH高95XD深60cm 

ZT-CTH-800P     W寬100XH高120XD深66cm

ZT-CTH-1000P   W寬100XH高125XD深80cm

 

四、結(jié)構(gòu):整體結(jié)構(gòu)為體式。

1.內(nèi)箱材質(zhì):SUS 304# 鏡面不銹鋼板  
2.外箱材質(zhì):SUS 304#不銹鋼板/特殊防銹處理冷軋鋼板烤漆

3.測試引線孔在工作室左側(cè),使用時可打開孔蓋;

4.箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃,便于用戶視察樣品試驗過程。

 

五、藥品穩(wěn)定性測試特點:

1.采用微電腦控制溫度濕度,控制穩(wěn)定、準確可靠

2.*風道循環(huán)系統(tǒng),確保工作室內(nèi)部風力分布均勻

3.冷凍機采用兩套法國 全封閉壓縮機自動輪流切換,保證試驗設備長時間連

   續(xù)運行

4.溫濕度控制器、壓縮機、循環(huán)風機等關鍵零部件均采用進口產(chǎn)品,具有穩(wěn)

   定、安全可靠等特點

5.設有獨立超溫、低溫聲光跟蹤報警系統(tǒng),保證試驗安全運行,不發(fā)生意外

6.升溫、降溫、加濕系統(tǒng)*獨立,可提高效率

7.采用鏡面不銹鋼內(nèi)膽,四角半圓弧過渡,便于箱內(nèi)的清潔工作。

8.箱體左側(cè)有一直徑為50mm的測試孔。

  a.滿足標準:2000版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導原則和GB10586-89有關條款制造

  b.穩(wěn)定性試驗條件:在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定義

     了要求。歐洲、日本和美國同意制定一個公用的穩(wěn)定性試驗,這些試驗的目

     的是集合信息,作為制定一個關于原料或者藥品穩(wěn)定性的推薦,zui終目標是

     在規(guī)定周期中,證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。

 c.長期留樣的穩(wěn)定性試驗的儲藏條件:溫度為+25℃±1.5℃,濕度為60±3%RH,

     時間為12個月

 d.加速穩(wěn)定性試驗的儲藏條件:溫度為+40℃±1.5℃,濕度為75±3%RH,時間為

    6個月,強光照射條件光照度為4500±500LX

9.紫外殺菌燈置于箱內(nèi)后壁,可定期對箱體內(nèi)部進行消毒,可有效殺滅箱體內(nèi)循  

   環(huán)空氣和增濕盤水蒸氣的浮菌,從而有效防止藥品試驗期間的污染。

 

 

 

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