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更新時間:2022-04-18 10:49:30瀏覽次數(shù):1014評價
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產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 加工定制 | 是 |
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波長范圍: | 190nm~900nm | 單色器類型: | 切爾尼-特納型(Czerny-Turner型) |
光譜帶寬: | 0.1/0.2/0.4/0.7/1.4?nm五檔自 | 光柵閃耀波長: | 230nm |
光柵刻線: | 1800線/mm | 波長準(zhǔn)確度: | ±0.25nm |
波長重復(fù)性: | 0.10nm |
原子吸收分光光度計AAS檢測儀行業(yè)解決方案
AAS6000合金行業(yè)解決方案
(一)儀器
(二)樣品處理
合金種類繁多,應(yīng)根據(jù)樣品材質(zhì)選擇不同的前處理方法,包括酸溶、堿熔、富集分離等。
(三)標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
用1000ug/ml 的單元素標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液逐級配制成所需濃度的工作溶液。
(四)實際樣品舉例
鋁及鋁合金化學(xué)分析方法——火焰原子吸收光譜法測定鎘量
1 方法提要
試料用鹽酸和過氧化氫溶解,于原子吸收光譜儀波長228.8 nm處,以空氣-乙炔貧燃火焰進(jìn)行鎘含量的測定。
2 樣品處理
2.1 稱取 0. 5000 g 試樣,精確至0.0001 g,置于200 mL 燒杯中,加人15 mL 鹽酸(1+1),待劇烈反應(yīng)停止后,加人10 滴過氧化氫,緩慢加熱至試料*溶解,煮沸至過氧化氫*分解,冷卻。
2.2 如有不溶物,過濾,洗滌。將殘渣連同濾紙置于增禍中,灰化。于550 ℃灼燒,冷卻。加人2 mL 硫酸(1+1),5mL 氫氟酸,并逐滴加人硝酸(1+1)至溶液清亮。加熱蒸發(fā)至干,于 700 ℃ 灼燒數(shù)分鐘,冷卻,用盡量少的鹽酸(1+1)溶解殘渣(必要時過濾),將此溶液合并于主濾液中。
3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
準(zhǔn)確移取0.1mL,0.2mL,0.3mL,0.4mL,0.5mL 1000 ug/ml鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別置于一組100mL容量瓶中,加入2mL硝酸(1+1),用水稀釋至刻度,混勻。在與測量試液相同條件下,測量系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度,減去零濃度溶液的吸光度,以鎘的濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo)繪制工作曲線。
4 樣品測試
于原子吸收光譜儀 228.8 nm 處,使用空氣-乙炔貧燃火焰,以水調(diào)零,測量試液的吸光度,減去隨同試料的空白試驗溶液的吸光度,從工作曲線上查出相應(yīng)的鎘濃度。
廠家直供原子吸收分光光度計AAS檢測儀
儀器介紹
AAS6000系列原子吸收分光光度計是由天瑞儀器公司集多年研發(fā)經(jīng)驗開發(fā)的全自動智能化火焰原子吸收儀器,用于測定各種物質(zhì)中的常量、微量、痕量金屬元素和半金屬元素的含量。該機(jī)采用PC機(jī)和中文界面操作軟件,使儀器操作簡便,直觀易懂。應(yīng)用*的電子電路系統(tǒng)和USB2.0通訊控制,實現(xiàn)了儀器的波長掃描、尋峰定位、光譜通帶寬度、回轉(zhuǎn)元素?zé)艏堋⒃踊鞲叨群臀恢?、燃?xì)饬髁俊綦娏骱凸怆姳对龉茇?fù)高壓等功能的自動調(diào)節(jié)。儀器存儲多種分析方法的所有測定元素的分析操作參考條件,用戶還可根據(jù)需要修改操作條件,并可把操作條件和工作曲線及測試結(jié)果存盤,可重新調(diào)出使用和處理。
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