K罩顆粒過濾測試儀能模擬呼吸K罩或濾材實際使用環(huán)境，基于標準要求的油霧和鹽霧方法進行
過濾效率及過濾阻力測試。
測試參數(shù)符合 NIOSH 42 CFR Part 84 及 GB/T 2626 標準中測試方法要求。
除此之外，自動濾料測試儀還可進行濾料透氣度測試，測試孔徑：1/1,1/2,1/4,1/8；
測試材料：層狀呼吸K罩或過濾濾材；
測試方法：油霧法測試和鹽霧法測試；
測試參數(shù)：過濾效率、過濾阻力等；
自動濾料測試儀能準確評價呼吸K罩或濾料的過濾性能，為新型過濾材料的研發(fā)，產品質量
控制，材料性能驗證等提供數(shù)據(jù)依據(jù)，是科研，檢測，工業(yè)生產等領域的產品性能驗證的選擇。
測試標準
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護裝置技術要求；
GB/T 2626 呼吸防護用品——自吸過濾式防顆粒物呼吸器
相關術語
過濾效率：在規(guī)定檢測條件下，過濾元件濾除顆粒物的百分比；
油霧法檢測：以 DEHS/PAO/DSP 等油性或等價物做氣溶膠來檢測呼吸K罩或濾料的過濾性能；
鹽霧法檢測：以 NaCl 或等同鹵化物作為氣溶膠來檢測呼吸K罩或濾料的過濾性能的方法；
測試原理
1. 油霧法：
干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發(fā)生器，產生一定顆粒分布的氣溶膠，經級聯(lián)
撞擊器篩分，將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進入測試管道。
并到達濾料，濾料兩側安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上游及下游顆粒進行顆粒
數(shù)目監(jiān)測；整個測試過程以一定流量或風量進行。
2. 鹽霧法：
干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發(fā)生器，產生一定顆粒分布的氣溶膠，經級聯(lián)
撞擊器篩分，將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進入測試管道。
由于鹽霧氣溶膠產生帶有靜電，故需對鹽霧氣溶膠進行中和處理。且對鹽霧氣溶膠來講，
需對其進行加熱以產生鹽顆粒。方法為：將產生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后
氣溶膠中水分被蒸發(fā)產生鹽顆粒。
并到達濾料，濾料兩側安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上游及下游顆粒進行顆粒
數(shù)目監(jiān)測；整個測試過程以一定流量或風量進行。
技術參數(shù)
1. 適用濾料：⑴ 玻璃纖維濾料
⑵ PP 濾料 ⑶ 覆膜濾料；等
2. 檢測粒徑檔別：
0.3、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 µm（六檔）
3. 流量范圍：
0～150 l/min
4. 檢測阻力范圍：
0～1000 Pa
5. 塵源：
⑴ 氣溶膠（DEHS）
數(shù)量中直徑：0.18um;
質量中直徑：0.3um;
幾何偏差：小于 1.8；
⑵ 鈉鹽（2%NaCl 溶液）
數(shù)量中直徑：0.075um；
質量中直徑：0.26um；
幾何偏差：小于 1.6；
6. 標準測試面積：
100 cm2
7. 電源：
220V/50 Hｚ
8. 系統(tǒng)功耗：
＜1500W
9. 外形尺寸：
850mm╳770mm╳1624mm
儀器構造
儀器構造如下圖 2 所示：
包括：
噴霧泵、靜電中和器、氣缸、流量計、PLC 工控系統(tǒng)、風機、尾氣過濾、流量變送器、
壓差傳感器、觸屏電腦、油霧氣溶膠發(fā)生器、鹽霧氣溶膠發(fā)生器等；
儀器由以下幾部分組成：
鹽霧氣溶膠發(fā)生系統(tǒng)：能產生符合標準粒度分布要求的鹽氣溶膠；
油霧氣溶膠發(fā)生系統(tǒng)：能產生符合標準粒度分布要示的油氣溶膠；
鹽霧氣溶膠加熱系統(tǒng)：產生鹽顆粒；
靜電路程系統(tǒng)：用于中和鹽霧氣溶膠中靜電；
混合腔體：將加熱氣體及鹽霧氣溶膠混合產生符合要求的鹽顆粒；
氣溶膠切換系統(tǒng)：方便切換氣溶膠；
濾料夾具：用于夾持濾料或呼吸K罩；
壓差傳感器：用于測量濾料上游及下游壓差所用；
粒子計數(shù)器：用于測量濾料上游及下游顆粒數(shù)目用；
流量控制器：控制調節(jié)測量風量；
其它等；
準備及安裝
1. 系統(tǒng)設備應安放在較為清潔的環(huán)境中，遠離流動氣源和塵源；
2. 做好設備使用前的清潔工作；
3. 使用前，請檢查測試臺各種軟管、電器連線是否連接良好，避免因運輸顛簸造
成的松動；
4. 準備好待檢測的濾料；
5. 將測試臺側面的輸入電纜與外供電源（AC220V）正確連接；
醫(yī)用K罩細菌過濾效率試驗機主要性能指標不僅符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術要求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標準規(guī)定的要求,并在此基礎上進行了創(chuàng)新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、熔噴濾料生產企業(yè)以及其它相關部門對熔噴濾料細菌過濾效率的性能測試。
執(zhí)行標準：Q/0212 ZRB003-2011 醫(yī)用外科熔噴濾料細菌過濾效率(BFE)檢測儀
負壓實驗系統(tǒng)，保障操作人員安全，蠕動泵流量大小可設定；柜體內置照明燈內置漏電保護開關，柜體內層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，前置開關式玻璃門，可拆卸式支架，支架高度可調；移動兩用腳輪。
A 路采樣流量：28.3L/min
B 路采樣流量：28.3L/min
噴霧流量(810)L/min
蠕動泵流量：(0.006～3.0)ml/min
A 路流量計前壓力：(-20～0)KPa
B 路流量計前壓力：(-20～0)KPa
噴霧流量計前壓力：(0-300)KPa 8
環(huán)境溫度：室溫
氣霧室負壓：(-90～-120)Pa
柜體負壓: -50～-150Pa
漩渦混勻器試管規(guī)格及數(shù)量: Φ16×150mm 試管，八只
蠕動泵流量：(0.006～3.0)ml/min
氣霧室規(guī)格: 300mm（長）×15 mm（0 直徑）
噴霧流量：(8～12)L/min
負壓柜通風流量: 3 立/MIN
負壓柜門尺寸 W×D：1000×730mm
主機尺寸 W×D×H：1180×650×1300mm
支架尺寸 W×D×H：600×60×600mm，高度在 10 厘米內可調
整機重量：約 180kg
工作電源：AC220V±10%，50Hz
功耗：2000w
