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防護(hù)服材料過(guò)濾效率試驗(yàn)機(jī)
醫(yī)用一次性防護(hù)服過(guò)濾效率測(cè)試儀
產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 加工定制 | 是 |
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適用領(lǐng)域 | 醫(yī)藥 |
濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司研發(fā)生產(chǎn)的醫(yī)用一次性防護(hù)服合成血液穿透測(cè)試儀BPT-02用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定,以評(píng)估其安全防護(hù)性能,也稱為防護(hù)服抗血液穿透性檢測(cè)儀、防護(hù)服血液穿透測(cè)試儀等。主要用于測(cè)試防護(hù)服對(duì)血液、體液、血液病原體(用Phi-X 174抗菌素測(cè)試)、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套、防護(hù)裝、外罩、連體工作服、靴子等防護(hù)裝備的抗液體滲透性能。
適用標(biāo)準(zhǔn):
GB19083-2010:醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求;
YY 0469-2011:醫(yī)用外科口罩;
YY/T0691-2008:傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積,水平噴射);
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法;
ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法;
ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法;
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成血液測(cè)試法;
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法;
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法;
YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法;
YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法;
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。
醫(yī)用一次性防護(hù)服合成血液穿透測(cè)試儀主要參數(shù):
儀器型號(hào):BPT-02
壓力范圍:0~0.04MPa
測(cè)量精度:±1kPa
阻滯篩開孔率:>50%
夾鉗扭矩:13.5N.m
試樣尺寸:75mm×75mm
受壓力面積:28.26平方厘米
壓力點(diǎn):1.75kPa 3.5kPa 7kPa 14kPa 20kPa
主機(jī)電源:220VAC 50Hz
主機(jī)凈重:50 kg
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