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更新時間:2023-04-23 19:31:44瀏覽次數(shù):245次
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"強森公司專業(yè)生產(chǎn)B1級聚氨酯弧形板系列產(chǎn)品,獲得兩項,河北省產(chǎn)品。通過。
是一種性能優(yōu)良的合成材料,聚氨酯組合料添加輔助材料,在高速攪拌下合成,它具有比強度高,導熱系數(shù)小等優(yōu)點,主要用做深冷保冷隔溫,隔熱材料,其次作為管道支架的輔助材料聚氨酯管托組成及特性,該產(chǎn)品是以多官能度有機異氰酸酯及混合聚醚多元醇為主要原料。在催化劑及多種特殊添加劑,在的條件下,相互作用,經(jīng)復雜的化學反應制得的一種硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料。安裝方便,外形美觀 因本產(chǎn)品富柔軟性,安裝簡易方便。管道安裝:可套上后一起安裝,也可將本管材縱向切開后再用膠水粘合而成。
1.異氰酸酯的反應機理
異氰酸酯指結(jié)構(gòu)中含有異氰酸酯(-NCO,即-N=C=O)基團的化合物,其化學活性適中。其電子共振結(jié)構(gòu)為:
根據(jù)異氰酸酯基團中N、C、O元素的電負性排序:O(3.5) >N(3.0) > C(2.5),三者獲得電子的能力是:O > N > C。另外 —C==O鍵鍵能為733kJ/mol,—C==N—鍵鍵能為553kJ/mol,所以碳氧鍵比碳氮鍵穩(wěn)定。由于誘導效應在—N==C==O基團中氧原子電子云密度,氮原子次之,碳原子,碳原子形成親電中心,易受親核試劑進攻,而氧原子形成親核中心。當異氰酸酯與醇、酚、胺等含活性氫的親核試劑反應時,—N==C==O基團中的氧原子接受氫原子形成羥基,但不飽和碳原子上的羥基不穩(wěn)定,經(jīng)過分子內(nèi)重排生成氨基酯基,反應如下:
聚氨酯的合成有多種途徑,但廣泛應用的是二元、多元異氰酸酯與末端含羥基的聚酯多元醇或聚醚多元醇進行反應。當只用雙官能團反應物時,可以制成線型聚氨酯。
若用含—OH或含—NCO組分的官能度是三或更多,則生成有支鏈或交聯(lián)的聚合物。*普通的交聯(lián)反應是多異氰酸酯與三官能度的多元醇反應的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。
1. 異氰酸酯與活潑氫化合物的加成反應異氰酸酯基(—N=C=O)是一個高度的不飽和基,對許多化合物有很高的活性,加成反應很容易進行。當—N=C=O與親核試劑如醇類、酚類、胺類、酸類、水以及次甲基化合物反應時,這些含活潑氫的親核試劑很容易向正碳離子進攻而完成加成反應。從鍵能的角度看,由于N=C的鍵能小于C=O的鍵能,因此,一般加成反應都發(fā)生在碳氮之間的位置上。理論上講,異氰酸酯能與任何含活潑氫的物質(zhì)發(fā)生反應,但由于含活潑氫物質(zhì)的化學結(jié)構(gòu)、活潑氫的類型及該類化合物的性質(zhì)等差別,使得反應呈現(xiàn)多樣性。對聚氨酯膠黏劑較有意義的反應主要是與含羥基化合物、含胺基化合物。B1級聚氨酯弧形板
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