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YY0053-2016 血液透析器正負(fù)壓泄露測(cè)試儀
產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 加工定制 | 是 |
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YY0053-2016 血液透析器清除率測(cè)試儀
產(chǎn)品應(yīng)按生產(chǎn)企業(yè)推薦的臨床使用的要求準(zhǔn)備好。
試驗(yàn)應(yīng)在 37℃±1 ℃的體外條件下進(jìn)行。當(dāng)各變量關(guān)系是非線性時(shí),應(yīng)進(jìn)行充分測(cè)量以便在各數(shù)據(jù)間作插值法。本章給出的檢測(cè)方法是仲裁試驗(yàn)方法。如可以證明其他的試驗(yàn)方法在精度和重現(xiàn)性方面具有可比性,則也可使用。
圖示的各個(gè)測(cè)試裝置并未標(biāo)明所有切實(shí)可行的測(cè)試儀器的必要細(xì)節(jié)。實(shí)測(cè)裝置的形式、結(jié)構(gòu)以及安放情況也會(huì)帶來(lái)許多引起檢測(cè)誤差的因素,包括(但不局限于)因靜態(tài)壓差效應(yīng)和動(dòng)態(tài)壓力下降而引起的壓力誤差,參數(shù)穩(wěn)定時(shí)間,在非恒定流率下的不可控制的溫度變化,pH,熱、光和時(shí)間引起的測(cè)試物質(zhì)的降解,試驗(yàn)液的除氣,收集的空氣,以及因雜質(zhì)、藻類(lèi)和細(xì)菌引起對(duì)裝置的污染等。
YY0053-2016 血液透析器清除率測(cè)試儀
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