產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

酪氨suan激meiA抗體 TrkA

端粒體復制結(jié)合因子1抗體 TRF1

腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體 TRAF1

腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2抗體 TRAF2

微管相關(guān)蛋白抗體 Tau protein

Tar DNA 結(jié)合蛋白43抗體 TARDBP

細胞粘合su(固生蛋白)抗體 Tenascin C

三葉肽因子3抗體 TFF3

轉(zhuǎn)移生長因子α抗體(TGFα) TGF alpha

轉(zhuǎn)化生長因子β1抗體（TGFβ1） TGF Beta 1

組織因子途徑抑制劑-2抗體 TFPI-2

轉(zhuǎn)移生長因子β2抗體（TGFβ2） TGF beta 2 Propeptide
IGF-1R自磷酸化抑制劑(AG1024)朱紅硫磺 13-Oxopodocarp-8(14)-en-18-oic a

肇州鏈霉 2--1,3-二甲基咪唑鎓四氟鹽

ATCC 33279 11Beta-羥基洋椿苦

Spirosoma 11R,12-Dihydroxyspirovetiv-1()

大腸埃希氏 11,12-De(methylenedioxy)danuphyl

富養(yǎng)羅爾斯通氏 -Hydroxydihydroperaksine

豬丹絲 1,6,7-Trihydroxyxanthone

巨大芽孢桿 1,5,8-Trihydroxy-3-methoxy-2-pre

木紫芝 1,5,15-Tri-O-methylmorindol

根瘤 1,3-Dihydroxy-4-methoxy- -meth

科氏梭 1,3,5-Cadinatriene-3,8-diol

山丘鏈霉 1,4-二氫-1,2-二甲基-4-氧代-3-喹啉羧

英杜被孢霉 1,2,3,19-Tetrahydroxy-12-ursen-2

耐輻射奇球突變株 1,11b-Dihydro-11b-hydroxymaackia

李木層孔 (3S)-Hydrangenol 8-O-glucoside p

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。