產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)相互作用蛋白3抗體 TNFAIP3 interacting protein 3

胸腺細(xì)胞核蛋白1抗體 THYN1

辣椒su受體3抗體 TRPV3

TEX261蛋白抗體 TEX261

促jia狀腺su受體抗體 TSHR

磷suan化酪氨suan激meiA抗體 Phospho-TrkA(Tyr674 + Tyr675) + TrkB(Tyr706 + Tyr707)

Toll樣受體3抗體 TLR3

T細(xì)胞受體γ抗體 TCRG

色氨suan羥化mei抗體 TPH

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體抗體 TRAIL

轉(zhuǎn)tongchunmei(轉(zhuǎn)羥乙醛mei)抗體（C端） Transketolase (CT)

轉(zhuǎn)jia狀腺su蛋白/前白蛋白抗體 Prealbumin
Akt和PDPK1雙重抑制劑(PHT-427)尖孢鐮刀 21-Deoxyneridienone B

小孔硬孔 20,24-Epoxy-24-methoxy- 23(24-25

嗜芽孢桿 2-O-beta-D-吡喃阿洛糖甙-2,6,16-貝殼杉烷三

黃發(fā)鏈霉 2,3-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl

蘇云金芽孢桿 2,3-Dihydroheveaflavone

旋絲毛殼 2,3-Di(3',4'-methylenedioxybenzy

玉大斑凸臍蠕孢 2',3'-Dehydrosalannol

紅緣層孔 2,2-Dimethyl-8-prenylchromene 6

枯草芽孢桿 2-(2'-Hydroxytetracosanoylamino)

煙曲霉 2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan -4-

矩圓黑盤孢 1β-Hydroxyeuscaphic acid

Prauserella 1-Hydroxycanthin-6-one

Pseudomonas huaxiensis 18-Nor-4,15-dihydroxyabieta-8,11

鞘氨盒屬 16-Hydroxy-2-oxocleroda-3,13-die

野野村氏 14-Deoxy-12-hydroxyandrographoli

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。