產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

原玻璃蠅谷桿菌大鼠神經(jīng)肽YAnti-RGR Antibody人分泌性白蛋白抑制因子(SLPI)

短波單胞菌屬人血管緊張Ⅱ受體2抗體Anti-RGS Antibody人分泌性白蛋白抑制因子(SLPI)

沼澤粘液桿菌小鼠性休克綜合征1Anti-RGS5 Antibody人阿黑皮原(POMC)

尖孢鐮孢小鼠環(huán)孢AAnti-RGS12 Antibody人阿黑皮原(POMC)

根際考克氏菌人血管緊張Ⅱ受體1抗體Anti-RGS7 Antibody人不對(duì)稱(chēng)二甲基精(ADMA)

高山腐霉大鼠生長(zhǎng)激釋放多肽Anti-RGS12 Antibody人不對(duì)稱(chēng)二甲基精(ADMA)

芽胞桿菌小鼠補(bǔ)體1抑制物抗體Anti-RGS5 Antibody人血清/血清(ST)

鏈孢囊菌人血管緊張Ⅰ受體抗體Anti-RHAG Antibody人血清/血清(ST)

大豆慢生根瘤菌大鼠凝溶膠蛋白Anti-RHD Antibody人(CTX)

滑菇小鼠對(duì)基甲Anti-RHOB Antibody人(CTX)

黑曲霉人卵清蛋白特異性IgGAnti-RHO Antibody人α突觸核蛋白(α-SYN)

豌豆根瘤菌大鼠核因子κB受體活化因子配基Anti-RHO Antibody人α突觸核蛋白(α-SYN)

宛氏擬青霉大鼠血栓前體蛋白Anti-RHOBTB3 Antibody人糖鏈抗原19-9(CA19-9)

植物乳桿菌人抗鈣調(diào)特異抗體Anti-RHOBTB1 Antibody人糖鏈抗原19-9(CA19-9)

桔青霉小鼠超敏C反應(yīng)蛋白Anti-RHOH Antibody人水蛭(HRD)

玫瑰產(chǎn)色鏈霉菌小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/MAnti-RHOD Antibody人水蛭(HRD)

瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白5抗體M亞家族球孢白僵菌（斜面）5-氟

瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白4抗體M亞家族紋黑蛋巢菌（斜面）

形成相關(guān)凋亡蛋白2抗體蟬花1-13人肺癌耐

Ten-eleven轉(zhuǎn)運(yùn)基因1蛋白抗體茄絲核菌人胰腺癌氟耐藥株
拓?fù)洚悩?gòu)酶1抑制劑(CPT-11)裂褶 茜-β-半乳糖瓊脂(Aliz-gal瓊脂)H7N9

嗜果刀孢 乳糖莫能霉葡萄糖瓊脂圓環(huán)病IgG抗體

少根根霉原變種 緩沖MUG瓊脂環(huán)氧合

泡盛曲霉 Endo培養(yǎng)基蘋(píng)果脫氫

新月彎孢 Korser氏枸椽鹽肉湯卵黃球蛋白

樟疫霉 Andrade氏糖類(lèi)肉湯醋甲孕酮

平菇(武漢1號(hào)) 葡萄糖瓊脂圓環(huán)病2型

云芝栓孔 (變色栓) BDS培養(yǎng)基布氏桿

唐菖蒲伯克霍爾德氏 腸球瓊脂水泡病

無(wú) 2216E瓊脂白介1α

煙曲霉 哥倫比亞MUG培養(yǎng)基髓過(guò)氧化物

柔嫩艾美耳球蟲(chóng) 哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)血清總補(bǔ)體

山茶 肺炎支原體培養(yǎng)基鏈球2型

多根硬皮馬勃 金O染色液I型原膠原C端前肽

Pseudomonas plecoglossicida 萋-尼氏染色液乙酰

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。