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c-Met抑制劑（EMD-1214063）返回列表頁

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更新時(shí)間：2022-05-24 15:19:50瀏覽次數(shù)：209次

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產(chǎn)品分類品牌分類

細(xì)胞生物學(xué)試劑: 抑制劑激活劑細(xì)胞組織染色細(xì)胞凋亡與增殖

全部產(chǎn)品列表

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

貨號(hào)	FS-X11053

c-Met抑制劑（EMD-1214063）正在熱銷的產(chǎn)品：Beta-TG (Rabbit Beta-Thromboglobulin) ELISA Kit 兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白銻 CP,99.0%
NE (Rabbit neutrophil elastase) ELISA Kit 兔子中性粒彈性蛋白銻 ACS, ≥99%
C3a (Rabbit Complement fragment

詳情介紹

培養(yǎng)操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

中文名稱：c-Met抑制劑（EMD-1214063）

英文名稱：EMD-1214063

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號(hào)：FS-X11053

產(chǎn)品介紹:

EMD1214063是高活性c-Met選擇性抑制劑，IC50為4nM，比對(duì)IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1和Mer的抑制性高200倍以上。

注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

號(hào)：1100598-32-0

別名：Tepotinib

純度：99.80%

分子量：492.57

儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

tong基移換mei樣蛋白1抗體 TKTL1

破傷風(fēng)毒su重鏈抗體 Tetanus Toxin heavy chain

膜型絲氨suan蛋白mei2抗體 TMPRSS4

抑癌蛋白TCHP抗體 TCHP

T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞性白血病1蛋白/淋巴瘤蛋白5抗體 Tal1

胚胎干細(xì)胞相關(guān)蛋白TXNDC9抗體 TXNDC9

轉(zhuǎn)錄因子9抗體 TCF9

轉(zhuǎn)錄因子THOC2抗體 THOC2

轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β3（TGFβ3）抗體 TGF beta 3

轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGFβ）抗體 TGF beta 1

胸腺suβ4抗體 Thymosin beta 4

轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2（TGFβ2）抗體 TGF beta 2
c-Met抑制劑（EMD-1214063）嗜熱棲熱 Rauvotetraphylline A

松杉靈芝 Pterisolic acid D

釀酒酵母 Pterisolic acid A

大腸埃希氏 Psidial A

Lonsdalea quercina subsp. quercina 土槿甲 D

葡萄白腐 Pierreione B

釀酒酵母 Periglaucine A

枯斑擬盤多毛孢 Onitisin 2'-O-glucoside

尖孢鐮刀亞麻?；?/span> Neorauflavane

嗜熱雙歧桿嗜熱亞種 Methyl dodonate A

嗜堿芽孢桿 Isotaxiresinol 9,9'-acetonide

側(cè)耳 Gopherenediol

庫(kù)爾勒芽孢桿 Farrerol 7-O-glucoside

葡萄座腔 Epipterosin L 2'-O-glucoside

白地霉等效-6,9-二羥基-15-氧代-16-貝殼杉烯-19-
操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)