產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

腫瘤壞死因子-α抗體 TNF-alpha

跨膜蛋白16A/鈣激活lv離子通道抗體 TMEM16A

腫瘤蛋白P53誘導(dǎo)蛋白11抗體 TP53I11

味覺2型受體蛋白家族49抗體 TAS2R49

早期未分化shi網(wǎng)膜及晶狀體蛋白EURL抗體 TSPEAR

睪特異激mei底物蛋白抗體 TSKS

微管相關(guān)同源蛋白TPX2抗體 TPX2

神經(jīng)細(xì)胞死亡誘導(dǎo)蛋白激mei抗體 TRIB3

轉(zhuǎn)化suan性卷曲含蛋白質(zhì)2 TACC2

小鼠抗促jia狀腺su抗體 TSHB

微管蛋白β tubulin抗體 Tubulin β tubulin Beta

腦源性tau蛋白激mei抗體 TTBK1
己糖激酶抑制劑(Lonidamine)海桑小單孢 Bis-5,5-nortrachelogenin

釀酒酵母 Antidesmone

忠清南道鹽單胞 Alstolenine

嗜礦泉?dú)鈫伟?/span> Abiesinol F

海洋桿 9-O-Methyl-4-hydroxyboeravinone

粗毛纖孔 7β-Hydroxyrutaecarpine

彎孢 6α-Hydroxycleroda-3,13-dien- 16,

芽孢桿 5-Allyl-3-methoxy-6-methyl-7-(3,

漢遜德巴利酵母 2-(4-Hydroxyphenyl)-6-methyl- 2,

笠原考克娃酵母 16-Epikoumidine

叢毛紅曲 15-Methoxymkapwanin

疣梗曲霉 14-Benzoylneoline

裂褶 13-鄰去乙?；t豆杉 Z

多主葡萄殼 (E)-Aldosecologanin

紅酵母屬 黃花香茶菜甲

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。