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程序性壞死抑制劑(Necrostatin 2)

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品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-23 15:16:24瀏覽次數(shù):177次

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貨號 FS-X10864
程序性壞死抑制劑(Necrostatin 2)正在熱銷的產(chǎn)品:HLA-E(Human leukocyte antigen E) ELISA Kit 人類白抗原E對苯 98%
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SAP(Human Serum amyloid P) ELISA Kit 人血清淀粉樣蛋白

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

中文名稱:程序性壞死抑制劑(Necrostatin 2)

英文名稱:Necrostatin 2

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg

貨號:FS-X10864

產(chǎn)品介紹:

Necrostatin2是一種有效的程序性壞死(necroptosis)抑制劑。作用于TNF-α處理的FADD缺陷型Jurkat T細(xì)胞,抑制程序性壞死,EC50為0.05μM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:852391-19-6

純度:99.89%

分子量:277.71

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

蟲草屬小鼠β葡萄糖Anti-RAPGEF1 Antibody人抗釀酒酵母抗體(ASCA)

鳥芽孢桿菌屬大鼠高遷移率族蛋白B1Anti-RASGRF1 Antibody人抗釀酒酵母抗體(ASCA)

芽胞桿菌ATCC 9372;(曾用名:枯草芽胞桿菌黑色變種)大鼠相關(guān)血漿蛋白AAnti-RASGRF1 Antibody人遲現(xiàn)抗原4(VLA4)

多變毛霉人膽囊收縮/腸促胰肽Anti-RASLA Antibody人遲現(xiàn)抗原4(VLA4)

粉紅擲孢酵母小鼠谷脫羧自身抗體Anti-RAPGEF5 Antibody人吖啶橙(AO)

黑曲霉大鼠內(nèi)皮脂肪Anti-RASD2 Antibody人吖啶橙(AO)

尖鐮孢菌人Ⅲ型前膠原肽Anti-RASSF4 Antibody人喋呤(MTX)

氣單胞菌小鼠雌二受體Anti-RAX Antibody 人喋呤(MTX)

微紫青霉大鼠碳酐Anti-RASLB Antibody人對基甲(PABA)

南海桿狀菌人Ⅱ型膠原Anti-RASSF6 Antibody人對基甲(PABA)

嗜熱鏈球菌小鼠半乳糖6硫酯Anti-RBFOX3 Antibody人(LPA)

栓菌屬大鼠降鈣基因相關(guān)肽Anti-RBL2 Antibody人(LPA)

 Winogradskyella eximia小鼠甲狀旁腺激相關(guān)蛋白Anti-RBBP8 Antibody人免疫核糖核(Irna)

植物乳桿菌大鼠胃動Anti-RBM20 Antibody人免疫核糖核(Irna)

枇杷鏈格孢小鼠Anti-RBFOX3 Antibody人β萘(β-Nph)

球孢白僵菌人Ⅰ型前膠原羧基端肽Anti-RBAK Antibody人β萘(β-Nph)

硫氧環(huán)蛋白還原1抗體尖孢鐮刀菌黃瓜?;停ㄐ泵妫┤搜乐苣こ衫w維細(xì)胞

/蘇激TLK2抗體尖鐮孢菌(斜面)人腎小球系膜細(xì)胞

共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥D相關(guān)蛋白抗體木蹄層孔菌(斜面)人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

轉(zhuǎn)化生長因子β調(diào)節(jié)蛋白4抗體禾谷鐮刀菌(斜面)人霍奇金淋巴瘤細(xì)胞
程序性壞死抑制劑(Necrostatin 2)枯草芽胞桿 衛(wèi)矛半固體碳酐III

洛斯里被毛孢 MR-VP大腸桿抗體

微桿 Korser氏肉湯低分子肝抗Xa

枯草芽孢桿 乳糖發(fā)酵管低分子肝抗IIa

曲霉 色肉湯糖原磷化

海洋桿 半固體瓊脂2,6-二磷果糖

黃硬皮馬勃 甘露發(fā)酵管磷化腺活化蛋白激

豌豆根瘤 尿膽囊收縮

球形賴芽孢桿 氨基脫羧對照胃饑餓

雅氏艾美耳球蟲 乳糖發(fā)酵管促腎上腺皮質(zhì)釋放因子

芽孢桿 賴脫羧肉湯去甲腎上腺

血紅密孔 Elek氏培養(yǎng)基甘油-3-磷脫氫

淺黃褐濕傘 木糖發(fā)酵管α半乳糖基抗原

犬種布魯氏病陽性血清 蛋白胨水(色肉湯)乳糖

豬鼻支原體 弧顯色培養(yǎng)基乳脂
操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

 


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