操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

產品屬性：

產品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

su單克隆抗體 TTX(5E7)

磷suan化埃茲蛋白抗體 Phospho-Ezrin (Tyr146)

微管相關蛋白α6抗體 TUBA1C

T淋巴細胞轉錄調節(jié)因子TFEB抗體 TFEB

轉鐵蛋白單克隆抗體 Transferrin(1F)

促jia狀腺su抗體 TSH

促jia狀腺su單克隆抗體 TSHB(2T11)

磷suan化轉化生長因子β活化激mei1 Phospho-TAK1(Ser192)

轉化生長因子β1抗體 TGF Beta 1+2+3

磷suan化微管相關蛋白抗體 phospho-Tau protein(Ser262)

睪特異性Y蛋白樣5抗體 TSPYL5

磷suan化微管相關蛋白抗體 phospho-Tau protein(Ser404)
mTOR激酶抑制劑(CC-223)壞損假尾孢 Rubianthraquinone

淺白隱球酵母 Pterisolic acid F

卵形巴貝斯蟲（靈寶株） Pterisolic acid C

土曲霉 Perilloxin

發(fā)光假蜜環(huán) Pepluanin A

類銀白紫絲膜 Paeonilactone C

芽孢桿 Onitin 2'-O-glucoside

銅綠假單胞 N-Methylnuciferine

Pt彩色豆馬勃6-4 Neorauflavene

韋斯特迪克氏曲霉 Neolinine

熱帶假絲酵母 N1-Methoxymethyl picrinine

副溶血弧 Melilotigenin C

大腸埃希氏 Melilotigenin B

果生鏈核盤 涼山香茶菜A

香菇 Laxiracemosin H