產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

蘇云金芽孢桿菌Escherichia coli大鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)

樺褶孔菌Escherichia coli大鼠CD8分子(CD8)

棲土曲霉Escherichia coli大鼠CD8分子(CD8)

白絲倫茨氏菌Escherichia coli大鼠表皮生長因子受體(EGFR)

香魚假單胞菌Escherichia coli大鼠表皮生長因子受體(EGFR)

*杏葉斑鏈格孢Escherichia coli大鼠白介2可溶性受體(IL-2sR)

聚生殼菌Escherichia coli大鼠白介2可溶性受體(IL-2sR)

釀酒酵母Escherichia coli大鼠軸突生長誘向因子1(Ntn1)

大腸埃希氏菌Escherichia coli大鼠軸突生長誘向因子1(Ntn1)

E.coli S17-1（ATCC47055)Escherichia coli大鼠乳脫氫(LDH)

比萊青霉Escherichia coli大鼠乳脫氫(LDH)

蘋果鏈格孢Escherichia coli大鼠抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG Ab)

柱形德克斯酵母Escherichia coli大鼠抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG Ab)

大腸埃希菌Escherichia coli大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)

植物乳桿菌Escherichia coli大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)

大腸埃希菌Escherichia coli大鼠磷化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)

蛋白激Czeta抗體簇生鏈格孢土撥鼠肝細胞

撲克蒙蛋白抗體煙色煙管菌幼兔骨髓間充質(zhì)干細胞

穿孔抗體白禿馬勃羊肺泡上皮細胞

p21蛋白抗體紫色禿馬勃人肝內(nèi)膽管上皮細胞
組蛋白去乙?；?/span>(HDAC)抑制劑舌狀炭角 馬兜鈴內(nèi)酰BIII

美澳型核果褐腐病 反式-可母尼，濕地松

根霉 棕鱗矢車菊黃酮

蒼白色鏈霉 苦木西堿J

空腸彎曲桿 五脂A1

蘇云金芽胞桿柏氏變種 無根藤辛

香菇* 鵝掌楸堿

棒束青霉 異落新婦

湖北擬酵母 松柏； 松

秀珍菇 長春尼定

枯草芽孢桿 氧代表千金藤默星堿

巨大球座 梓6-咖啡酯

黏著劍（可訂） 洋槐黃

靈芝屬 香柑； 5-羥基-6,7-呋喃并

金黃色葡萄球金黃亞種 異皮啶7-O-beta-D-葡萄糖

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。