產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

曲霉鋅指蛋白423抗體Anti-NKX2-5 Antibody內(nèi)皮特異分子1(ESM1)

杰丁塞伯林德納氏酵母鋅指蛋白239抗體Anti-NLRP2 Antibody內(nèi)皮TEK酪激(Tie2)

擬卵蓋鵝膏菌鋅指蛋白426抗體Anti-NLRC4 Antibody內(nèi)皮轉(zhuǎn)化1(ECE1)

桃葉點(diǎn)霉指蛋白598抗體Anti-NKX2-1 Antibody內(nèi)皮受體B(ETRB)

帚霉鋅指蛋白423抗體Anti-NLRP3 Antibody內(nèi)皮受體A(ETRA)

根瘤菌鋅指蛋白830抗體Anti-NLRP3 Antibody內(nèi)皮3(EDN3)

新疆鹽地桿菌受精卵抑制蛋白1樣蛋白抗體Anti-NLRP4G  Antibody內(nèi)皮1(EDN1)

鹽古桿菌抑癌蛋白5/鋅指蛋白434抗體Anti-NMDAR2A Antibody內(nèi)凝集蛋白2(ITLN2)

紅色雷夫松氏菌鋅指蛋白925抗體Anti-NME1 Antibody內(nèi)凝集蛋白1(ITLN1)

大腸埃希菌線粒體二羧載體蛋白20抗體Anti-NME2 Antibody內(nèi)肽2(EM2)

旋絲毛殼長鏈脂肪轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體Anti-NME1 Antibody內(nèi)磺肽α(ENSα)

酒質(zhì)安全快檢箱 (清單見備注)轉(zhuǎn)錄抑制蛋白Sin3b抗體Anti-NMU Antibody內(nèi)分泌腺來源血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)

阿克蘇海洋桿菌鞘磷脂合成1抗體Anti-NMI Antibody內(nèi)β-N-乙?；咸烟?ENGASE)

葡萄座腔菌14-3-3 α + β蛋白抗體Anti-NNT Antibody腦指蛋白(BFP)

擬青霉磷化14-3-3 β/ζ抗體Anti-NOG Antibody腦型脂肪結(jié)合蛋白(FABP7)

黃孢紫紅菇磷化14-3-3 τ抗體Anti-NOD1 Antibody腦型肌激(CKB)

嗅覺受體家族2亞基4抗體就地堆肥地芽孢桿菌人腎上皮細(xì)胞提取物

嗅覺受體家族5亞基3抗體賴芽胞桿菌屬人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞提取物

嗅覺受體家族10亞基J3抗體氣單胞菌屬人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞提取物

眼部白化病相關(guān)蛋白OA1/蛋白偶聯(lián)受體143抗體蠟蚧輪枝孢（斜面）人冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物
組蛋白去乙酰化酶抑制劑(HDAC抑制劑)爪哇根霉 8-溴-2'-脫氧腺β內(nèi)酰

白黃側(cè)耳 二硝氧化鋯水合物, Puratronicβ內(nèi)酰

灰肉色鏈霉 二磷乙酯硫代反應(yīng)物

球孢白僵 4'-溴-2,2':6',2''-三聯(lián)吡啶纖維

暗灰鏈霉 2-溴-5-基吡啶腸激

唐菖蒲伯克霍爾德氏 3-氟-5-(三氟甲基)苯甲馬立克氏病病抗體

糞產(chǎn)堿桿* L-精氨酰副嗜血桿抗體

白蘭鏈霉 戊二烯縮二苯鹽鹽組織蛋白K

鬼傘屬 三（三苯基膦）溴化銠(I)艾杜脫氫

叢毛紅曲霉 2,5-二溴-3-辛基噻吩白介22

香蕉 培氟沙星α性糖蛋白

金耳 伏立諾他磷烯式酮羧激

莫哈韋芽孢桿 (r)-Biphenylalanine果糖-1,6-二磷

假單胞 2-乙基己葡萄糖-6-磷

黃綠綠僵* 2-乙基己糖原合成

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。