產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

氈毛栓孔菌臺盼藍(lán)染色液Escherichia coli小鼠膽囊收縮/腸促胰肽(CCK)

溫特曲霉臺盼藍(lán)Escherichia coli小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)

腐皮鐮孢菌甲藍(lán)Escherichia coli小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)

芍藥枝孢霉菌Escherichia coli小鼠6前列腺(6-K-PG)

木耳麗春紅SEscherichia coli小鼠6前列腺(6-K-PG)

銀耳異硫氫熒光Escherichia coli小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)

黃疣倫茨氏菌對磷二鈉Escherichia coli小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)

松木層孔菌噻唑蘭Escherichia coli小鼠載脂蛋白B0(apo-B0)

Arthrobacter鄰二Escherichia coli小鼠載脂蛋白B0(apo-B0)

礦泉水  鉛烯酰Escherichia coli小鼠25羥基維生D3(25(OH)D3/25 HVD3)

美澳型核果褐腐病菌活化生物Escherichia coli小鼠25羥基維生D3(25(OH)D3/25 HVD3)

毛木耳堿性磷顯色試劑盒Escherichia coli小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)

赤曲霉BCA蛋白濃度測定試劑盒Escherichia coli小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)

菌核青霉BCA蛋白濃度測定試劑盒Escherichia coli小鼠維生C(VC)

枯草芽胞桿菌枯草亞種BCA蛋白濃度測定試劑盒Escherichia coli小鼠維生C(VC)

畢赤酵母屬考馬斯亮藍(lán)快速染色液Escherichia coli小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)

核蛋白p8抗體柱彎孢昆明白小鼠胚胎成纖維細(xì)胞（干細(xì)胞庫保藏）

型肝炎NS4B65kDa抗體緣彎孢狗腎細(xì)胞突型

神經(jīng)纖毛蛋白1抗體瓜類大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞

神經(jīng)營養(yǎng)因子-3前蛋白抗體蔥抗精核蛋白
JNK抑制劑(JNK-IN-7)伊氏李斯特氏 靈芝Z褐黑

短小芽孢桿 Sebiferenic acid黑色抗體

Shewanella chilikensis 靈芝Y溶血磷脂酰

發(fā)酵乳桿 Picrasinol B二?；视?/span>

阿爾通山堿線 Isomexoticin組蛋白去乙?；?/span>

嗜一氧化碳假諾卡氏 靈芝N晚期糖基化終末產(chǎn)物

孟氏假單胞 Rocaglamide羧甲基賴

魯考弗美奇酵母 旋覆花內(nèi)酯N（ε）羧乙基賴

樟疫霉 Specioside氨基脫羧

葡枝根霉 Henryoside氨基脫羧

鏈格孢 (-)-鷹爪豆堿17β-雌二

大腸埃希 Sempervirine血氨

紫色直絲鏈霉 二氫異丹參酮I過氧化物

釀酒酵母 Cerberic acid鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白

棒孢擬盤多毛孢 Ferulamide鈉氫交換因子3

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。