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MDMX小分子抑制劑(SJ-172550)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-23 16:26:01瀏覽次數(shù):196次

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中文名稱:MDMX小分子抑制劑(SJ-172550)

英文名稱:SJ-172550

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

貨號:FS-X10978

產(chǎn)品介紹:

SJ-172550是MDMX的小分子抑制劑;與野生型p53肽競爭性結(jié)合于MDMX的EC50值為5μM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:431979-47-4

純度:99.44%

分子量:428.87

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

綠粘帚霉動物RNAout(快速動物總RNA提取試劑)Escherichia coli小鼠促腎上皮質(zhì)激釋放激(CRH)

芽孢桿菌植物RNAout(植物RNA提取試劑)Escherichia coli小鼠胰島受體β(ISR-β)

白假絲酵母血液RNAout(血液總RNA提取試劑)Escherichia coli小鼠胰島受體β(ISR-β)

赤紅球菌病RNAout(病RNA提取試劑)Escherichia coli小鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)

小單孢菌細菌RNA提取試劑Escherichia coli小鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)

鏈格孢菌RNAin(非凍型RNA樣品保存液)Escherichia coli小鼠淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)

黃曲霉總RNA提取試劑Escherichia coli小鼠淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)

褪色()液體樣品RNA提取試劑Escherichia coli小鼠可溶性血小板內(nèi)皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)

Bacillus anthracis RNA高效保存液Escherichia coli小鼠可溶性血小板內(nèi)皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)

枯草芽胞桿菌(黑色變種)植物RNA提取的試劑Escherichia coli小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)

金龜子綠僵菌RNAon(即用型RNA變性上樣液)Escherichia coli小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)

白黃鏈霉菌RNAsharp(RNA電泳帶銳化劑)Escherichia coli小鼠透明質(zhì)(HA)

生暗灰鏈霉菌蛋白抽提試劑盒-I (實體組織和蛋白抽提)Escherichia coli小鼠透明質(zhì)(HA)

大豆慢生根瘤菌蛋白抽提試劑盒-II (液體樣品蛋白抽提和回收)Escherichia coli小鼠胰高血糖樣肽1(GLP-1)

Lonsdalea quercina subsp. quercina核-胞漿蛋白制備試劑盒 (Nuclear-Cytosol Extraction Kit)Escherichia coli小鼠胰高血糖樣肽1(GLP-1)

芥黃蜜環(huán)菌伊紅 Y(Eosin Y Sodium)Escherichia coli小鼠膽囊收縮/腸促胰肽(CCK)

/睪丸抗原58抗體煙草鐮刀菌鼬肺上皮細胞

NADPH氧化4抗體印度肯德座霉SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞(干細胞庫保藏)

腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗體禾谷昆明白小鼠胚胎成纖維細胞,經(jīng)mitomycin-C處理,P3,300萬細胞(干細胞庫保藏)

核干細胞因子抗體鳥核結(jié)合蛋白3木賊鐮刀菌昆明白小鼠胚胎成纖維細胞,經(jīng)射線處理,P3,0萬細胞(干細胞庫保藏)
MDMX小分子抑制劑(SJ-172550)環(huán)帶狀枝頂孢 Griffithazanone A巰基轉(zhuǎn)移

釀酒酵母 Stilbostemin N外信號調(diào)節(jié)激

細鏈格孢 靈芝烯H分泌型球蛋白T

金黃色葡萄球 Sulfuretin硫轉(zhuǎn)移

膠韌革(榆耳,榆蘑) Mupinensisone脂質(zhì)過氧化物

異常畢赤酵母 靈芝烯F脯羥化

聚多曲霉 Hennadiol果糖-2,6-二磷3

解脂假絲酵母 靈芝TN糖代謝調(diào)節(jié)蛋白

茄勞爾氏 Rhamnocitrin肉堿脂酰轉(zhuǎn)移1

鼠乳桿 Lochnericine脂肪分解

大腸埃希 靈芝LM2低密度脂蛋白

串珠鐮孢 Limonol氧化三

蘇云金芽孢桿蠟螟亞種 靈芝AM1脂肪延長5

淺玫瑰鏈霉 Cycloart-22-ene-3,25-diol幽門螺旋桿抗體

鏈霉 Sibiricin果糖

 


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