當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>核酸檢測試劑盒>>熒光PCR法>> 50T鯛虹彩病毒?。≧SIV))核酸定性檢測試劑盒
服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 分類 | 貨號 |
鯛虹彩病毒病(RSIV))核酸定性檢測試劑盒 | PCR法 | FS-P10670 |
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理:
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擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中,對整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期,擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進(jìn)入“平臺期”。在該時(shí)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
毛木耳 定期移植法生長條件: 25提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 14
鮑氏志賀菌培養(yǎng)基: 51致病菌芯片提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no生長條件: 37℃ -80℃冰箱凍結(jié)法
大腸埃希氏菌培養(yǎng)基: 2豬腸道致病菌提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法
1880血清學(xué)分型 Grippotyphosa lianguang模式菌株: no種屬: Leptospira│interrogans提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 2培養(yǎng)基: CM0114生長條件: 37℃
-1033℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥
大腸埃希氏菌生長條件: 35℃培養(yǎng)基: 33提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法
乙醇嗜熱厭氧菌三價(jià)鐵還原模式菌株: no油層水提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0491生長條件: 65℃
美澳型核果褐腐病菌培養(yǎng)基: 14模式菌株: no自然發(fā)病果提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 22-25 定期移植法
鼠尾菌大洋細(xì)菌模式菌株: no水樣/次表層海水提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃
少孢酵母生長條件: 25℃培養(yǎng)基: 0013提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
褐囊蜜環(huán)菌培養(yǎng)基: 72模式菌株: no麗江云杉提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 24 定期移植法
-1034℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥
季氏畢赤酵母培養(yǎng)基: 436模式菌株: no土樣提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他
甘薯干腐菌培養(yǎng)基: CM0014模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 26C -80℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥
假單胞菌污染物降解微生物/潛在石油烴類降解菌模式菌株: no水樣/表層海水提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 821生長條件: 25℃
大腸埃希菌用于科研模式菌株: no死亡和發(fā)病雞提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 335生長條件: 37
2-甲硫基并噻唑
二丙烯胺
3--4'-甲氧基丙
4,5-二基-1-(2-)吡唑鹽
(S)-(+)-Methyl mandelate (S)-(+)-扁桃甲酯 21210-43-5
Methyl 3-(4-hydroxyphenyl)propionate 對羥基丙甲酯 5597-50-2
Ethyl 3-(N,N-dimethylamino)acrylate 3-(二甲基)丙烯乙酯 924-99-2
Methyl glycolate 乙醇甲酯 96-35-5
大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(AIL)ELISA試劑盒 ,英文名: AIL ELISA Kit
人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA檢測試劑盒humanβ2-microglobulin,BMG/β2-MGELISAKit 96T/48T
大鼠層連蛋白/板層素(LN)免疫試劑盒 Rat Laminin,LN ELISA kit
CLIAKitfoNF-Alpha(MouseTumornecrosisfactorAlpha)ELISAKIT小鼠腫瘤壞死因子α規(guī)格:48T/96T
全組織肌肉磷化酶(Myophosphorylase)活性染色試劑盒10次
ELISAKitai-parotidductAb人抗腮腺管抗體規(guī)格:48T/96T
鯛虹彩病毒病(RSIV))核酸定性檢測試劑盒華蟾精470-37-1中文別名:華蟾酥基
英文名:Cinobufagin
英文別名:16-beta)-bet;22-dienolide,16-(acetyloxy)-14,15-epoxy-3-hydroxy-,(3-beta,5-beta,15-bufa-2
登錄號:470-37-1
分子式:C26H34O6
分子量:442.54
分子結(jié)構(gòu):
外觀:白色針晶
規(guī)格:20 mg/支
純度:≥ 98%
用途:用于含量測定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。
提取來源:蟾蜍科動物如中華大蟾蜍Bufo bufo gargarizans Cantor 的干燥分泌物
溶解性:易溶于等有機(jī)溶劑,不溶于水。
熔點(diǎn):259-262℃
藥理藥效:抗腫瘤作用、強(qiáng)心作用、抗心律失常 鎮(zhèn)痛作用。
貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光
有效期: 2年
PCR檢測試劑盒:
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
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