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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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Sβ GC土壤β葡萄糖苷酶檢測(cè)試劑盒微量法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-12 13:24:05瀏覽次數(shù):246次

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貨號(hào) FS-01S63704
Sβ GC土壤β葡萄糖苷酶檢測(cè)試劑盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:轉(zhuǎn)基因植物NOS基因PCR試劑盒進(jìn)口石蠟切片中性脂質(zhì)尼羅紅間接染色試劑盒
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171485-39-5標(biāo)準(zhǔn)品冰凍切片中性脂質(zhì)尼羅紅染色試劑盒
1309-33-7氫氧化鐵細(xì)胞中性脂質(zhì)蘇丹黑染色試劑盒

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測(cè)方法

貨號(hào)

Sβ  GC土壤β葡萄糖苷酶檢測(cè)試劑盒微量法

100管/48樣

微量法

FS-01S63704

商品介紹:

測(cè)定意義

土壤β-葡萄糖苷酶能夠催化水解芳基或烴基與糖基原子團(tuán)之間的糖苷鍵生成葡萄糖,是纖維素分解酶系中重要組成成分之一,在土壤微生物的糖類代謝方面具有重要生理功能。

測(cè)定原理:

4-羥甲基-7-香豆(MUB)在 365 nm波長(zhǎng)處激發(fā), 能在 470 nm處檢測(cè)到熒光, 它與某些物質(zhì)結(jié)合后熒光特性消失, 通過(guò)酶的水解作用MUB釋放出來(lái), 通過(guò)檢測(cè)熒光量來(lái)表征酶活性。

自備儀器和用品:

多功能酶標(biāo)儀、恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調(diào)式移液器、冰、蒸餾水。

樣本前處理步驟:
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、 取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

 

下列是公司正在出售的產(chǎn)品:

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生長(zhǎng)休止特定蛋白1抗體Human O2 ELISA Kit土荊皮乙

γ-谷酰轉(zhuǎn)移輕鏈1抗體Human EIF2AK2(Interferon-induced, double-stranded RNA-activated protein kinase) ELISA Kit青陽(yáng)參苷元

γ1基丁受體α5/GABRα5抗體Human Tenascin-R ELISA Kit獐牙菜

G蛋白激活內(nèi)向通道1抗體Human ALDH5A1(Succinate-semialdehyde dehydrogenase, mitochondrial) ELISA Kit大棗

G蛋白激活內(nèi)向通道3抗體Human TERF1(omeric repeat-binding factor 1) ELISA Kit雞蛋花

G蛋白偶聯(lián)受體48抗體Human TDRD3 ELISA Kit火麻仁

糖基轉(zhuǎn)移GLT8D2抗體Human TDG ELISA Kit乙
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。

6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。


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