服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
?
擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
玫瑰黃節(jié)卵孢培養(yǎng)基: 0014模式菌株: no棱鏡提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長條件: 25-28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

子午線假單胞菌生長條件: 4℃培養(yǎng)基: 848土壤提供形式: 凍干物模式菌株: no 真空冷凍干燥法

鏈格孢培養(yǎng)基: 14模式菌株: no蘭花提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長條件: 25 定期移植法

 -290℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

ATCC14947=CBS745.72=CCRC12173=DSM40545=IFO13Type strain; Produces aminocidin模式菌株: yes種屬: Streptomyces│chrestomyceticus提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 0331生長條件: 28℃

鏈霉菌培養(yǎng)基: 0305模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

芽孢桿菌屬產(chǎn)果膠酶模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 37℃

格氏假單胞菌培養(yǎng)基: 848模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

長頸毛殼培養(yǎng)基: 0014模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 ATCC17588=JCM5965=DSM5190=ACM782=NCIB11358模式菌株: yes安全等級(jí): 1種屬: Pseudomonas stutzeri人類的腦脊髓液提供形式: 凍干粉模式菌株、分類研究，減少嘧啶堿類培養(yǎng)基: NB

 -291℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

鹽八疊球菌菌紅素產(chǎn)生菌模式菌株: yes鹽田水苔提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 952生長條件: 37℃

金橙黃微小桿菌培養(yǎng)基: 0002模式菌株: noalkaline effluent from potato washing提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長條件: 30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法

黑木耳食用模式菌株: no朽木提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 14生長條件: 25℃

地中海馬特爾氏菌培養(yǎng)基: 471潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油富集菌群水樣/深海底層水樣提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

毛莖點(diǎn)霉培養(yǎng)基: 15蛇足石杉內(nèi)生真菌研究葉提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長條件: 28℃ 定期移植法

類桿菌-膽汁-七葉苷(BBE)瓊脂250g脆弱擬桿菌群的分離培養(yǎng)

Mannitol Salt Agar incubation media Mannitol Salt Agar

刺孢小單孢菌絳紅變種 產(chǎn)正放線酮，可防治多種植物真菌病害。 支/瓶

NutrientAgar

抗生素檢定培養(yǎng)基1號(hào)(低PH)(05藥典) 250g 磺芐青霉素效價(jià)測(cè)定

溶脲支原體培養(yǎng)基  UU Medium  100毫升  BR

溶脲支原體抗體  UU Antibody  1盒  BR

YT肉湯  YT Broth  250克  BR

YT瓊脂  YT Agar  250克  BR
口蹄疫病毒A型(FMDV-A)核酸檢測(cè)試劑盒馬鈴薯葡萄糖瓊脂 (PDA)規(guī)格：250g用途：用于霉菌、酵母菌計(jì)數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn))

無菌取樣袋（帶鐵絲）（30cm*18cm）規(guī)格：50個(gè)/包*4用途：用于樣品的取樣采集。

察氏瓊脂規(guī)格：250g用途：用于青霉、曲霉鑒定及保存菌種用(GB標(biāo)準(zhǔn))

凍干兔血漿規(guī)格：0.5ml*10用途：用于金黃色葡萄球菌的血漿凝固酶試驗(yàn)（GB、SN標(biāo)準(zhǔn)）。

李氏菌增菌肉湯（LB1）規(guī)格：9ml*20支/包用途：用于李氏菌二步增菌

改良月桂基硫鹽胰蛋白胨肉湯-萬古霉素規(guī)格：10ml*20支/包用途：用于阪崎桿菌選擇性增菌培養(yǎng)
PCR檢測(cè)試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。