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c-Met和ALK抑制劑(Crizotinib)

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產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-18 11:40:33瀏覽次數(shù):153次

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貨號 FS-X10343
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CD150/SLAM/FITC 熒光標記CD150抗體IgG3-(1-萘)-L-氨 98%
Rabbit human sIgA/FITC 熒光標記兔抗人分泌型IgA抗體3-氨-L-酪氨 98%
Rabbit -mouse

產品介紹:

英文名稱:Crizotinib

產品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

Crizotinib是一種有效的c-Met和ALK的抑制劑,IC50值分別為11nM和24nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:877399-52-5

別名:PF-02341066

純度:99.97%

分子量:450.34

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

中文名稱:c-Met和ALK抑制劑(Crizotinib)

英文名稱:Crizotinib

產品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

貨號:FS-X10343

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

小葉相思根瘤菌磷化絲裂原活化蛋白激MKK3/6抗體Human MINK1 免疫球蛋白樣轉錄體受體(ILTsR/LIR/CD85)

束型青霉磷化絲裂原活化蛋白激MKK6抗體Human MIPEP 免疫球蛋白輕鏈lambda(λ-IgLC)

天津李時珍氏菌嗜粒趨化蛋白22抗體Human MIPOL1 免疫球蛋白輕鏈kappa(κ-IgLC)

金格桿菌甲硫腦啡肽抗體Human MKL1(MKL/myocardin-like protein 1) 免疫球蛋白結合蛋白(BIP)

橄欖色硬膜鏈霉菌抗體Human MITD1 免疫球蛋白γ-1鏈C區(qū)(IGHGI)

粉樹孢基質金屬蛋白9抗體Human Mitofilin 免疫球蛋白M(IgM)

Sphingomonas panni 原癌基因M-ras抗體Human F12(Coagulation factor XII) 免疫球蛋白j鏈(Ig-j)

魯氏接合酵母單核趨化蛋白1抗體Human MKNK2 免疫球蛋白G4(IgG4)

雙孢蘑菇(白蘑菇、洋蘑菇)抗體Human MFN1 免疫球蛋白G3(IgG3)

漢遜德巴利酵母雞支原體抗體Human METT10D 免疫球蛋白G1(IgG1)

蘇云金芽胞桿菌熊本亞種線粒體轉錄因子1抗體Human MED4 免疫球蛋白G(IgG)

荔枝有絲分裂抑制缺陷蛋白1抗體Human MED6 免疫球蛋白G Fc片段(Fcγ)

東方伊薩酵母膜相關環(huán)指蛋白10抗體Human MEF2A 免疫球蛋白G Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)

色串孢屬粘膜相關淋巴組織淋巴瘤轉運蛋白1抗體Human MED8 免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)

棲果盤孢粘膜血管定居因子抗體Human MEIS3 免疫球蛋白G Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)

停滯棒桿菌抑癌基因抗體Human MUC5B(Mucin-5B) 免疫球蛋白E(IgE)

粗皮側耳(平菇)Pleurotus│ostreatus (Jacq.) P. Kumm. 質量規(guī)格:>98%,BR鹽小檗堿

基桿菌Phenylobacterium│sp. 質量規(guī)格:>98%,標準品鹽青藤堿

幽門螺桿菌Helicobacter│pylori 質量規(guī)格:>98%,BR巖白菜
c-Met和ALK抑制劑(Crizotinib)多主葡萄殼 Nε-CBZ-L-賴芐酯鹽鹽黑濃集

維氏紅細 2.6-二氟-4-甲氧基苯紅生成

靈芝(紅芝, 赤芝) 2,5-二苯甲琥珀脫氫

球孢白僵 4--2,5-二甲氧基苯花生四烯

圣保羅沙門氏 2.6-二苯環(huán)孢A

鹽反硝化枝芽孢桿 5-喹啉環(huán)磷鳥

綠色粘帚霉 5-甲基-4,6-二羥基嘧啶環(huán)磷腺

金黃色葡萄球 2 -苯乙基 β-D -半乳糖環(huán)氧合1

高地芽孢桿 噻吩-α-磺酰環(huán)氧合2

小平菇(秀珍菇) 2,3-二苯緩激肽

蘇云金芽孢桿 2,6-二溴蒽醌緩激肽受體B2

鼠乳桿 3,5-二苯肼鹽鹽氧化

Starmerella sp. 2,6-二氟吡啶-3-黃腺二核

枯草芽孢桿枯草亞種 D-乙酯鹽鹽黃體生成

樟疫霉 6-溴靛紅黃體生成釋放

 


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